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[单选题]

《医疗器械注册管理办法》开始施行的时间()

A.2013年10月1日

B.2014年10月1日

C.2015年10月1日

D.2016年10月1日

答案

B、2014年10月1日

更多“《医疗器械注册管理办法》开始施行的时间()”相关的问题

第1题

《医疗器械注册与备案管理办法》将于什么时候开始施行()

A.2021年9月1日

B.2021年10月1日

C.2021年12月1日

D.2022年1月1日

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第2题

一次性使用无菌医疗器械管理办法自()年()月()日施行。
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第3题

《医疗器械召回管理办法》自()起施行

A.2014年10月1日

B.2016年1月1日

C.2017年5月1日

D.2019年1月1日

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第4题

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》自()起施行

A.2014年10月1日

B.2016年1月1日

C.2017年5月1日

D.2019年1月1日

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第5题

医疗器械使用质量监督管理办法(国家食品药品监督管理总局令第18号)自()起施行

A.2016年2月1日

B.2017年2月1日

C.2015年2月1日

D.2016年2月15日

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第6题

保健食品注册管理办法自()起施行。

A.2000年

B.2001年

C.2003年

D.2005年

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第7题

2014年10月1日起施行的《体外诊断试剂注册管理办法》中所称体外诊断试剂是指按()管理的体外诊断试剂。
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第8题

违反《医疗器械注册管理办法》的规定,申请医疗器械注册时,采取提供虚假证明、文件、样品等虚假材料,或者以欺骗、贿赂等不正当手段骗取医疗器械注册证书的,注册审批部门不予受理或者不予注册,并给予警告,1年内不受理其医疗器械注册申请;对于其已经骗取得到的医疗器械注册证书,予以撤销,2年内不受理其医疗器械注册申请,并依照《医疗器械监督管理条例》第四十条的规定予以处罚。()
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第9题

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局 中华人民共和国国家卫生健康委员会令 第1号)(以下简称《办法》),《办法》中所称的“医疗器械上市许可持有人”,以下描述正确的是()

A.是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和备案人

B.是指经营医疗器械的代理商

C.是指加工制造医疗器械半成品的供应商

D.是指批准医疗器械注册证书的法规机关

E.以上全部

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第10题

《体外诊断试剂注册与备案管理办法》第48号令施行日期是()

A.2021年6月1日

B.2021年10月1日

C.2021年12月1日

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第11题

国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范》,施行时间为()。
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