题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
标准的随机对照临床试验最早于()年提出。
A.1940
B.1948
C.1950
D.1960
答案
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A.1940
B.1948
C.1950
D.1960
第2题
A.零点不一致
B.结论的普遍性
C.测量偏倚
D.迁移偏倚
E.没有采用生存分析
第3题
判断超说明书用药是否合理应进行循证评价,依据Tomson分级系统,证据等级最低的是()。
A.随机对照试验的荟萃分析
B.多个、设计良好、大规模的随机临床试验
C.小规模或研究方法有显著缺陷的随机对照临床试验
D.权威专家意见或共识
第5题
A.动物实验
B.随机对照
C.临床试验
D.类实验
E.人体试验
F.参考解析:营养干预试验设计的类型在研究层面上常采取随机对照方案和类实验设计方案
第7题
A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B.临床试验中应设立双盲法
C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
D.安慰剂在试验中不会引起不良反应
E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
第11题
张某被界定为重要涉密人员,2006年3月5日因故被单位解聘,他的脱密期最早于()结止。
A2006年9月5日
B2007年3月5日
C2008年3月5日
D2009年3月6日