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[多选题]

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()。

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《医疗机构药事管理暂行规定》

E.《医疗机构管理条例》

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更多“《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()。 A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品管”相关的问题

第1题

抗肿瘤药物临床应用知识培训内容应当包括()
A.《处方管理办法》《抗肿瘤药物临床应用管理办法》《医疗机构处方审核规范》《医院处方点评管理规范(试行)》等相关法律法规、规章规范B.肿瘤诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径等C.有关临床用药指南、新型抗肿瘤药物临床应用指导原则D.肿瘤综合治疗的理念和知识
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第2题

以下属于我国产品质量立法的有()。

A.《产品质量监督试行办法》

B.《工业产品质量责任条例》

C.《乡镇企业产品质量管理办法》

D.《产品质量认证管理条例》

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第3题

依据《中国石油天然气集团有限公司较大及以上安全环保事故隐患问责管理办法(试行)》(安委〔2018〕3号),较大及以上安全环保事故隐患问责方式包括()。

A.通报批评

B.责令检查

C.约谈

D.行政处分

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第4题

依据《处方管理办法》的规定,药师收到处方后应审核的内容包括()

A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用量与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

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第5题

为规范医疗机构处方审核工作,促进合理用药,保障患者用药安全,根据以下()等有关法律法规、规章制度,制定医疗机构处方审核规范

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《处方管理办法》

D.《医院处方点评管理规范(试行)》

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第6题

根据《抗肿瘤药物处方管理办法(试行)》版中的规定,医疗机构抗肿瘤药物应当由__统一采购供应,其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动()

A.药学部门

B.临床科室

C.材料科

D.后勤

E.药企

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第7题

下列规范性文件中,属行政法规的是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C

下列规范性文件中,属行政法规的是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《麻醉药品与精神药品管理条例》

C、《处方管理办法》

D、《中药材生产质量管理规范(试行)》

E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第8题

税收立法是指有权机关依据一定的程序,遵循一定的原则,运用一定的技术,对税收法律、法规、规章进行
制定、公布等活动,以下不属于税收立法的是()。

A.修改税法

B.试行税法

C.补充税法

D.废止税法

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第9题

处方管理办法的法律法规依据为:()

A.《执业医师法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《麻醉药品和精神药品管理条例》

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第10题

根据《抗肿瘤药物处方管理办法(试行)》版中的规定,抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为()

A.限制使用级和特殊使用级

B.限制使用级和普通使用级

C.特殊使用级和非限制使用级

D.普通使用级和特殊使用级

E.限制使用级和非限制使用级

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第11题

依据总局《办税服务厅规范化管理办法(试行)》,纳税人、扣缴义务人向税务机关申请办理的各类涉税事项,由办税服务厅统一受理()
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