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[多选题]

《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是()。

A.加强药品监督管理

B.维护人民用药的合法权益

C.维护人民身体健康

D.保障人体用药安全

E.保证药品质量

答案
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更多“《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是()。”相关的问题

第1题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第2题

《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题

制定《药品生产质量管理规范》的依据是:()

A.国家法律、法规

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.保证人民用药安全

E.国家食品药品监督管理局

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第4题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第5题

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。A.以国务院第360号令发布B.自2002

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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第6题

"药品临床试验管理规范"的制定,依据"中华人民共和国药品管理法",参照国际公认原则。()

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第7题

《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》制定依据是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度度决定》

C.《中共中央、国务院关于卫生体制改革与发展的决定》

D.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

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第8题

制定《药品管理法》的目的是()。

A.保障人体用药安全

B.维护经营企业的利益

C.维护人民健康

D.保证药品质量

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第9题

按照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规范炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

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第10题

以下对制定药品管理法说法正确的有()。

A.为了加强药品管理,保证药品质量

B.保障公众用药安全和合法权益

C.保护和促进公众健康

D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动

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第11题

为规范医疗机构处方审核工作,促进合理用药,保障患者用药安全,根据以下()等有关法律法规、规章制度,制定医疗机构处方审核规范

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《处方管理办法》

D.《医院处方点评管理规范(试行)》

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