请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用
B.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用滴眼剂
C.生物制品不可以制成注射用浓溶液
D.多剂量眼用液体制剂允许添加抑菌剂
E.注射剂应进行无菌、无热原检查
答案
A、冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用
更多“关于制剂质量要求和使用特点的说法，错误的是（）”相关的问题
第1题
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.滴眼剂可长期使用
E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用
第2题
A.眼用制剂启用后最多使用 4 周
B.洗眼剂每个容器的装量应不超过 200ml
C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过 10g
D.混悬型滴眼剂应检查沉降体积比
E.眼用半固体制剂还应检查金属性异物
第3题
A.煎膏剂质地黏稠，制备时不得加入药物细粉
B.煎膏剂以滋补为主，兼有缓和的治疗作用
C.出现“返砂”后的煎膏剂仍可使用
D.除另有规定外，煎膏剂应密封，常温贮存
E.除另有规定外，煎膏剂中加入炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍
第5题
A.配制分装操作时，要穿戴工作衣、帽、口罩和专用鞋，头发不准外露，不得化妆和佩戴饰物
B.配制人员上岗前应进行体格检查，以后每年体检一次
C.患有传染病（包括传染性皮肤病）、精神病者、高血压者应及时调离制剂室
D.定期到使用科室了解制剂质量情况，发生重大质量问题及药疗事故应及时向卫生行政部门报告
E.各种制剂均应有完整的配制操作规程及原始记录，保存2年备查
第6题
A.胶囊一般不宜嚼碎服用
B.软胶囊的崩解时限为30分钟
C.除另有规定外，软胶囊应进行释放度检查
D.中药硬胶囊内容物水分不得过12.0%
E.胶囊应30C以下，密闭贮存
第7题
A.在已经作出具体承诺的部门中，每一成员应保证所有影响服务贸易的普遍使用的措施以合理、客观、公正的方式实施
B.不能构成不必要的服务贸易壁垒的措施包括有关许可要求的措施
C.成员实施许可要求、资格要求和技术标准，不得使具体承诺失效或减损
D.不能构成不必要的服务贸易壁垒的措施不包括有关资格要求的措施
第8题
A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)
B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)
C.1期药代/药效动力学研究，3期临床试验证明疗效和安全性
D.以上均是
第9题
安全生产标准化以“PDCA”循环实现动态管理，具有点面结合、条块结合、循环滚动、持续改进的特点8个级要索涵盖了安全生产管理的各项工作，在安全生产标准化建设过程中应体现“三个”要求和“四重”特点关于“四重”内容的说法，正确的是（）。
A.重在宣传、重在培训、重在落实、重在改进
B.重循环、重整体、重依据、重落实
C.重在基础、重在基层、重在落实、重在治本
D.重目标、重分解、重落实、重循环
第10题
A.脂质体的药物包封率通常应在l0%以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
第11题
A.分部工程划分可按材料、施工工艺确定
B.当分部工程较大或较复杂时，可按材料种类、施工特点、施工程序、专业系统及类别将分部工程划分为若干子分部工程
C.分部工程有关安全、节能、环境保护和主要使用功能的抽样检验结果应符合相应规定
D.分部工程观感质量应符合要求
