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药品生产企业当产品质量出现不稳定趋势时，应做稳定性考察。（)
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更多“药品生产企业当产品质量出现不稳定趋势时，应做稳定性考察。（)”相关的问题
第2题
A.药品广告上注明了药品生产企业的名称
B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告
C.药品广告上有负责无效索赔的承诺
D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语
第4题
由生产企业直调药品时，须经()单位质量验收合格后方可发运。
A.药品的生产单位
B.药品使用单位
C.药品经营单位
D.药品检验所
第5题
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
第6题
按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。
A.药品检验报告书
B.生产批准证明文件
C.生产许可证
D.《生物制品批签发合格证》
第7题
如企业产品质量出现了问题，此时召开的新闻发布会属于()。
A.说明性主题
B.解释性主题
C.道歉性主题
D.赔偿性主题
第8题
《危险化学品安全管理条例》规定，()应当对专业生产企业生产的槽罐以及其他容器的产品质量进行定期或者不定期的检查。
A.质检部门
B.行业管理部门
C.安监部门
第9题
A．《ISO9000质量认证》
B．《ISO9000系列标准》
C．《ISO14000环境管理标准系列》
D．《ISO9002系列标准》
第10题
A.质量监督检验检疫部门
B.安全生产监督局
C.公安部门
第11题
A.对由于未认真贯彻执行产品质量方面的方针，政策、执行技术标准或规定不认真、不严格，致使产品质量低劣和出现产品质量事故负责
B.在产品形成过程中由于错检、漏检或误检而造成的损失和影响负责;对由于管理不善，在生产过程中造成压检，影响生产进度负责
C.对由于未执行首件检验和及时进行流动检验，造成成批质量事故负责;对经检验明知质量不合格，还签发检验合格证书负责
D.对不合格品管理不善，废品未按要求及时隔离存放，给生产造成混乱和影响产品质量负责
