请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
中药说明书的格式不包括
A.药品名称、主要成份
B.毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量
C.规格、贮藏、包装、有效期
D.药理作用、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项
答案
更多“中药说明书的格式不包括A.药品名称、主要成份B.毒理、药动学、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年”相关的问题
第2题
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。
A.处方药
B.特殊管理药品
C.注射剂和非处方药
第3题
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第4题
A.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
B.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背影形成强烈反差
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.可以选用草书、篆书等字体，可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
第5题
A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之一
B.某外用乳音标签上采用蓝底自色字体的外字标识0
C.某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差
D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用字体的三分之一
第7题
1.在普通药品的实验研究过程中，如产生()，则应当立即停止实验研究活动，并向国家药品监督管理部门报告。
2.《反兴奋剂条例》所称兴奋剂，是指兴奋剂目录所列的()等。
3.一级保护野生药材物种系指濒临()状态的稀有珍贵野生药材物种。
4.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部()。
5.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为()广告。
第8题
A.药品说明书的格式和要求由省级药品监督管理部门制定并颁发
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品说明书和标签是药品外在质量的主要体现
D.药品标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
第9题
A.注射剂如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项
B.注射剂如未进行药物相互作用相关研究，必须以"尚无本品与其他药物相互作用的信息"来表述
C.如进行药物相互作用相关研究，应说明相互作用的结果
D.如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项
E.如进行药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或者哪类药物与本药品产生相互作用
第10题
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。
A.国家质量监督总局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家科学技术委员会
