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[判断题]

试制总结是指样机试制和小批量试生产阶段，对设计和工艺在试制过程中存在的问题、解决方法、解决过程、技术数据及试验、验证等的分析报告。（)

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发布时间：2022-07-15

更多“试制总结是指样机试制和小批量试生产阶段，对设计和工艺在试制过程中存在的问题、解决方法、解决过程、技术数据及试验、验证等的分析报告。（)”相关的问题

第1题

在单件小批量生产或新产品试制中多采用()法和()法制定时间定额。

在单件小批量生产或新产品试制中多采用（)法和（)法制定时间定额。

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第2题

对于小批量生产和试制生产的弯曲件，因为生产量小，品种多，尺寸经常改变，采用常用的弯曲模成本高，周期长，采用手工时强度大，精度不易保证，所有生产中常采用()。

对于小批量生产和试制生产的弯曲件，因为生产量小，品种多，尺寸经常改变，采用常用的弯曲模成本高，周期长，采用手工时强度大，精度不易保证，所有生产中常采用（)。

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第3题

创新成果在得到转化之前，一般要经历（)这一较为长期的过程。

A.发现问题

B.研究实践

C.提炼总结

D.试制应用

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第4题

机械产品科技文件材料分别在（)形成。

A.初步设计阶段、工作图设计阶段、试制阶段

B.初步设计阶段、工作图设计阶段、批量生产阶段

C.规划设计阶段、批量生产阶段、施工图设计阶段

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第5题

检验指导书的制作流程中，“打样试制后”这一阶段需要（)。

A.按照客人的图纸要求进行草拟

B.检验人员结合实际生产情况提出建议与意见，并记录

C.质量工程师根据实际打样试制状况，更新实物图片、工治具等

D.质量工程师结合检验人员反馈，进一步优化并转化成量产版

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第6题

甲市某药业公司与一家医院联合开发抗干扰素,试生产期间,除甲市医院应用于临床试验外,还先后将3

批次抗干扰素销往乙市的有关医院,乙市药品监督管理局在检查中发现,该药品既无批准号也无试制号,直接用于床试验,准备对制药公司进行行政处罚,甲市药品监督管理局得知情况后,向省药品监督管理局提出异议,认为该案乙市品监督管理局无权处理,应由其对药业公司进行行政处罚。省药品监督管理局指定由乙市药品监督管理局对该案调查处理。请问省药品监督管理局的决定是否正确？主要理由是什么？

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第7题

独立需求是指需求量和需求时间由企业外部的需求来决定。下列()不属于独立需求。

独立需求是指需求量和需求时间由企业外部的需求来决定。下列（)不属于独立需求。

A、客户订购的产品

B、生产产品所需的原材料

C、科研试制需要的样品

D、售后维修需要的备品备件

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第8题

主要是在企业开拓市场，试制、生产和投放新产品时采用的市场调查类型是（)

A.可行性调查

B.检验性调查

C.试验性调查

D.因果性调查

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第9题

新产品试制现场施工应做好哪些工艺技术？

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第10题

新产品试制现场施工的首要任务是提出施工工艺方案。（)

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第11题

根据社会总产品的价值构成归类，属于积累性支出的是()。

根据社会总产品的价值构成归类，属于积累性支出的是（)。

A.基本建设

B.城市公用事业支出

C.流动资金支出

D.新产品试制

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