药品生产、批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证标明的内容有()。
A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等
B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等
C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等
D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等
E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等
A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等
B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等
C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等
D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等
E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等
第2题
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
第3题
A.药品经营企业未依法经营
B.企业采购药品时未向供货单位索取发票
C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为
D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致
第4题
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件
D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件
第5题
A.药品零售连锁企业总部的管理应当符合本规范药品批发企业相关规定,门店的管理应当符合本规范药品零售企业相关规定
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力
第6题
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
第9题
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.药品监督管理部门
D.丙医院
第10题
A.增值稅一般纳税人生产销售抗癌药品
B.增值税一般纳税人批发、零售罕见病药品
C.小规模纳税人销售自建或者取得的不动产
D.公立高校(增值税一般纳税人)接受企业委托的课题研究费收入
第11题
A.蛋白同化制剂、肽类激索的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素
B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素
C.严禁药品零售企业销售胰岛索以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导