首页 > 继续教育> 建筑九大员继续教育

网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：

请输入或粘贴题目内容搜题

搜题

拍照、语音搜题，请扫码下载APP

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其（）行为作出具体规定。

答案

查看答案

发布时间：2022-10-08

更多“药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其（）行为作出具体规定。”相关的问题

第1题

下列有关药品生产、经营企业销售人员管理的说法，错误的是（）

A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

点击查看答案

第2题

药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，应当提供哪些资料（)

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)的授权书复印件

D.销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件

点击查看答案

第3题

药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的()知识培训。

A.法律知识

B.专业知识

C.药品法规知识

D.文化知识

点击查看答案

第4题

药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为（)。

A.承担经济责任

B.承担法律责任

C.承担经济责任但不承担法律责任

D.承担法律责任但不承担经济责任

点击查看答案

第5题

应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼)职人员的是（)。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

点击查看答案

第6题

医疗器械注册人、备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当()，通知相关经营企业、使用单位和消费者()，()已经上市销售的医疗器械，采取补救、销毁等措施，记录相关情况，发布相关信息，并将医疗器械召回和处理情况向()报告。

A.立即停止生产

B.停止经营和使用

C.召回

D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门

点击查看答案

第7题

开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的()。

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《药品销售许可证》

D.《药品质量检验报告》

点击查看答案

第8题

销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有A.《药品经营企业许可证》B.《药品生产企业许可证》C.《

销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有

A.《药品经营企业许可证》

B.《药品生产企业许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《药品管理法》

点击查看答案

第9题

根据《药品流通监督管理办法》，未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品的（)

A.应当按无证经营处罚

B.应当按销售劣药处罚

C.应当按生产假药处罚

D.应当按销售假药处罚

点击查看答案

第10题

生产企业只能向()销售蛋白同化制剂、肽类激素。

A.医疗机构

B.具有同类资质的生产企业

C.具有经营资质的药品批发企业

D.具有经营资质的药品零售企业

点击查看答案

第11题

所谓“依法经过资格认定”的药学技术人员是指依照国家有关规定，取得（)资格，具有药品经营所需的专业技术知识的人员。

A.药品生产

B.药品销售

C.药品研制

D.执业药师

点击查看答案

账号：尚未登录

登录没有账号？去注册

购买搜题卡

下载APP

关注公众号

TOP