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[单选题]

经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。

A.农业部

B.省畜牧兽医局

C.县动物卫生监督管理局

D.市动物卫生监督管理局

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更多“经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。”相关的问题

第1题

根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有()。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中药材、中药饮片、中成药

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第2题

经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A.县级兽医行政管理部门B.市级兽医行

经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()

A.县级兽医行政管理部门

B.市级兽医行政管理部门

C.省级兽医行政管理部门

D.省级兽药监察所

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第3题

经强制免疫的畜禽应当: ()

A.用自己的方法标记记载

B.建立免疫档案

C.加施耳标

D.加施畜禽标识

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第4题

合法捕获的野生动物,经检疫符合下列()等条件,由官方兽医出具《动物检疫合格证明》后,方可饲养、经营和运输。

A.来自非封锁区

B.养殖档案相关记录和畜禽标识符合农业部规定

C.临床检查健康;

D.按照国家规定进行了强制免疫,并在有效保护期内

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第5题

检疫合格标准:()本规程规定需进行实验室疫病检测的,检测结果合格。省内调运的种用、乳用反刍动物须符合相应动物健康标准;省内调运种用、乳用反刍动物精液、胚胎的,其供体动物须符合相应动物健康标准。

A.来自非封锁区或未发生相关动物疫情的饲养场(养殖小区)、养殖户。

B.按照国家规定进行强制免疫,并在有效保护期内。

C.养殖档案相关记录和畜禽标识符合规定。

D.临床检查健康。

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第6题

医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的()购进医疗器械。

A.医疗器械注册人

B.备案人

C.生产企业

D.经营企业

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第7题

设立互联网上网服务营业场所应当具备()。

A.企业名称

B.经营管理人员

C.企业住所

D.专业技术人员

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第8题

()与企业的法律责任无关。

A.企业作为具备独立法人资格的主体在法律上所承担的民事或刑事责任

B.企业只有在遵守法律的前提下才是正当经营

C.一切违反法律法规的经营收入的获得都理应被谴责和追究责任

D.企业应当以人为本,关心人权

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第9题

生产、经营假兽用生物制品的,责令其停止生产、经营该制品,没收非法生产、经营的制品和非法收入,没有违法所得的,可以处一万元以下罚款。此题为判断题(对,错)。
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第10题

药品零售企业根据企业实际情况,经营生物制品,可不配备冷藏设施。此题为判断题(对,错)。
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第11题

根据《动物防疫法》,在组织实施动物疫病强制免疫计划过程中,国家出台了哪些强制性措施?().

A.县级以上人民政府兽医主管部门,组织实施动物疫病强制免疫计划

B.乡级人民政府、城市街道办事处,应当组织本管辖区域内饲养动物的单位和个人做好强制免疫工作

C.饲养动物的单位和个人,应当依法履行动物疫病强制免疫义务,按照兽医主管部门的要求做好强制免疫工作

D.经强制免疫的动物,应当按照国务院兽医主管部门的规定建立免疫档案,加施畜禽标识,实施可追溯管理

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