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关于药品标识管理规定的说明,正确的有()
A.处方药专用标识为绿色的Rx
B.甲类非处方药专用标识为红色
C.处方药专用标识图案分为红色和绿色
D.乙类非处方药专用标识为绿色
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BD
A.处方药专用标识为绿色的Rx
B.甲类非处方药专用标识为红色
C.处方药专用标识图案分为红色和绿色
D.乙类非处方药专用标识为绿色
BD
第1题
A.乙类非处方药专用标识为绿色
B.甲类非处方药专用标识为红色
C.经营甲类非处方药的企业指南性专用标识为红色
D.非处方药专用标识图案分为红色和绿色
第2题
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售
第3题
A.蓝白、绿白
B.绿白、蓝白
C.绿黄、蓝白
D.绿白、蓝黄
第4题
A.氧气用湿化瓶标识标注方法:年-月-日,时间,签名
B.氧气用湿化瓶每周1-2次或根据说明决定更换时间
C.氧气瓶直立放置,且固定在氧气推车上
D.备用氧气瓶≤1瓶(急诊科需全部连接氧气装置,处于紧急备用状态)
第5题
A.研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品
B.试验用药品在临床试验机构的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置等管理应当遵守相应的规定并保存记录
C.试验用药品的贮存应当符合相应的贮存条件
D.研究者应当确保试验用药品按照试验方案使用,应当向受试者说明试验用药品的正确使用方法
E.研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样
第6题
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第7题
A.外包装上须在规定位置印有品名、规格、数量、厂名、批号、有效期、批准文号、注册商标、体积、重量及储运标志等。
B.每件包装中应有产品合格证。
C.特殊管理药品、外用药品的包装标签或说明书上有规定的标识和警示。
D.进口药品,使用英文说明书。
第9题
A.对储存、生产加工过程、成品的过敏原进行标识警示
B.在产品说明书/标签中明确标出所有的过敏原,且清晰易识别
C.标签符合销售国家/地区对产品过敏原标识标注的规定
D.警示标签仅起一种警示提醒作用,不能取代过敏原管理
第10题
A.病区内备用药品设有一定基数,专人管理,班班交接,专职人员每天、每周护士长检查
B.注射药、内服药、外用药、灌肠用药、消毒用药等严格分类分隔放置,并按有效期先后顺序放置、使用,防止过期和浪费
C.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物应存放不同区域并进行全院统一警示标识
D.麻醉、精神一类药品做到五专管理:专人负责、专柜双锁、专用帐册、专用登记、专用处方
E.麻醉药柜的钥匙单独放在抽屉保管,班班交接
第11题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出()的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准