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[单选题]

临床药理学研究的内容不包括（)。

A.药效学

B.剂型改造

C.药动学

D.毒理学

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发布时间：2022-09-13

更多“临床药理学研究的内容不包括()。”相关的问题

第1题

临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括()

A.随机

B.对照

C.盲法

D.重复

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第2题

临床前药代动力学研究的主要内容是（)。

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

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第3题

钙通道阻滞药的临床用途不包括（)。

A.变异性心绞痛

B.室上性心动过速

C.慢性心功能不全

D.原发性高血压

E.房室传导阻滞

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第4题

生物类似药的上市许可要求中要求和参比制剂头对头评价（)

A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)

B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)

C.1期药代/药效动力学研究，3期临床试验证明疗效和安全性

D.以上均是

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第5题

治疗SOD的临床常用药物不包括（)

A.钙通道拮抗剂

B.胃肠动力调节药物

C.硝酸酯类药物

D.抗抑郁药

E.β手提阻断剂

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第6题

国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是()。

A.安全性评估结果

B.药物经济学

C.临床药理学

D.药品通用名称

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第7题

临床试验主要包括临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期临床试验。临床Ⅰ期是（)。

A.初步的临床药理学及人体安全性评价

B.治疗作用初步评价

C.治疗作用确证阶段

D.新药上市后应用研究阶段

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第8题

关于生物类似药与化学仿制药，以下正确的是（)

A.生物类似药模拟小分子的生物制剂，化学仿制药模拟大分子的化学药物

B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂

C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计

D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似，如没有差异则研发成功

E.化学仿制药研发通常需要8-10年，生物类似药常需要3-5年

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第9题

现代流行病学的形成与发展不包括下面哪个部分:（)。

A.对传染病流行因素的研究

B.对慢性病流行因素的研究

C.对疾病防治措施的研究

D.对疾病临床治疗的研究

E.对健康促进方面的研究

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第10题

关于临床药学研究内容不正确的是（)。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第11题

处方用药适宜性审核不包括()

A.处方用药与临床诊断的相符性

B. 剂量、用法和疗程的正确性

C. 药品费用是否过高

D. 患者是否曾经否用过同样药品

E. 是否有重复给药现象

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