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题目内容
（请给出正确答案）
A.原有专利药的专利到期后，联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药，尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同，它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发，所以他们可以以较低价格销售产品
答案
更多“：非专利药与它们所要替代的原先的专利药相比，含有同样活性的成分，并且药量相同，但是，病人”相关的问题
第1题
A.认为数量太多
B.质量有待提高
C.并未明确表态
D.造成市场混乱
第2题
A.规定流通和零售环节加成率，一般建议高价药低差率低价药高差率
B.以成本调研为基础，设定一定的加成公式制定价格
C.不提倡使用高质量仿制药替代过期专利药品
D.允许制药厂家自行设定药品销售价格，只要求厂家总利润率保持在规定范围内
第3题
第6题
A.提高药品质量，提升制药行业水平，保障公众用药安全
B.节约医疗开支，降低药占比
C.使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上可替代原研药
D.提升医药行业发展，推动医药产业国际化
第8题
A.无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
第10题
A.联合治疗方案相比他汀单药治疗的安全性较差
B.联合治疗方案相比他汀单药治疗的安全性较好
C.联合治疗方案与他汀单药治疗的安全性相当
D.无具体研究数据支持
