药品经营企业购进药品,验明药品的标识即可。()

第1题

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（);不符合规定要求的，不得购进。A.药

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明();不符合规定要求的，不得购进。

A.药品合格证

B.药品检验报告书

C.药品合格证明和其他标识

D.药品批准证明文件

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第2题

2020年1月31日，药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。

在验收入库时，核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注“有效期24个月”，标签标注“生产日期为2019年7月1日，有效期至2021年6月。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月，甲将该批药品中的三盒销售给某患者，销售总价为200元。该患者用药后病情加重。

1.关于甲采购Z的行为，符合规定的是()。

A、Z说明书中标注的有效期格式“有效期至2021年6月”有误，应该退回

B、采购时仅向配送药品的乙索要、核对验证发票即可

C、作为药品零售企业，甲不能购进中药注射剂

D、购进票据保存期不得少于5年，至少保存至2025年2月1日

2.该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的说法正确的是()。

A、赔偿金不得少于200元

B、赔偿金不得少于600元

C、赔偿金不得少于800元

D、赔偿金不得少于1000元

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第3题

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品（)资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品()资格的企业购进药品。

A.药品生产资格

B.药品经营资格

C.药品生产或经营资格

D.药品批发资格

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第4题

药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品()

A.责令改正

B.没收违法购进药品

C.没收违法所得

D.处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

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第5题

药品经营企业不得购进和销售（)。A.医疗机构配制的制剂B.保健品C.兴奋剂

药品经营企业不得购进和销售()。

A.医疗机构配制的制剂

B.保健品

C.兴奋剂

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第6题

药品经营企业购进药品必须是()

A.供货单位必须持有合法证照

B.具有合法的药品质量标准

C.合同中明确质量条款

D.药品有批准文号和生产批号

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第7题

首营品种是指A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业B.本企业向某一药品生产企

首营品种是指

A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业

B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

C.本企业首次向其他企业销售的药品

D.本企业从其他零售企业首次购进的药品

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第8题

药品经营企业应在药品的（)等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备

药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。

A.仓储、运输和销售

B.销售、运输和管理

C.购进、储运和销售

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()。

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.外用药与其他药品分开摆放

C.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

D.拆零药品集中存放于拆零专柜

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第10题

A药品批发企业经过()批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地省级卫生主管部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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第11题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应()。

A.由医院自行到药品批发企业提货

B.由药品批发企业将药品送至医院

C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

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药品经营企业购进药品，验明药品的标识即可。（)