对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。
A.生产假药
B.生产劣药
C.生产伪劣物种
D.生产伪劣中药材
A.生产假药
B.生产劣药
C.生产伪劣物种
D.生产伪劣中药材
第1题
A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意
B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号
D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费
第2题
A.被批准保护的中药品种在保护期内只能由已获得《中药保护品种证书》的企业生产,另有规定的除外
B.在保护期内向国外申请注册的必须经过国家药品监督管理部门批准
C.仿制临床用药紧缺的中药保护品种必须经省级药品监督管理部门批准并发给批准文号
D.获得《中药保护品种证书》的生产企业及有关药品监督管理部门、单位和个人在保护期内负责保密,不得公开该品种的处方组成、工艺制法
第3题
A.对特定疾病有特殊疗效的
B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.用于预防和治疗特殊疾病的
第5题
A.对特定疾病有特殊疗效的
B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.用于预防和治疗特殊疾病的
第7题
A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年根据《中药品种保护条例》