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[判断题]

经医院审核备案的超说明书用药,必须有明确的适应症、用药剂量、用药方法、用药疗程。()

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更多“经医院审核备案的超说明书用药,必须有明确的适应症、用药剂量、用药方法、用药疗程。()”相关的问题

第1题

肾移植参保人在本人抗排异特约单位进行门诊治疗及用药的,经医疗专家组确认的()发生的医疗费用,经医疗保险经办机构联网审核后,按一级医院住院医疗费用报销比例予以统一补助。

A.抗排异药品

B.辅助用药

C.检查项目

D.手术费

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第2题

目前在儿科临床中应用中成药存在的问题()

A.辨证不准确

B.超药物说明书用药

C.不恰当联合用药

D.超计量、超疗程用药E忽视药物反应的个体差异

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第3题

审核的处方不包括()。

A.纸质处方

B.电子处方

C.医疗机构病区用药医嘱单

D.药品说明书

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第4题

下列关于超说明书用药风险叙述错误的是()。
A、医生超说明书用药通常不会存在执业风险

B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范

C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”

D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神

E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位

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第5题

根据调查研究,我国超药品说明书用药现状中()比例最高。

A.血液和造血系统用药

B.呼吸系统用药

C.抗肿瘤药及免疫调节剂

D.抗变态反应药

E.神经系统用药

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第6题

临床医生因医疗创新需要超药物说明用药时应该提供()

A.权威的文献报道

B.药物安全性报告书

C.药物有效性说明书

D.药物适用人群说明

E.药物禁忌证说明

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第7题

可以确定为超常处方的情形有()。

A.遴选的药品不适宜的

B.用法、用量不适宜的

C.无正当理由超说明书用药的

D.无正当理由不首选国家基本药物的

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第8题

头孢呋辛以下哪种情况为超说明书用药?()

A.用于8岁儿童

B.给药途径为静脉滴注

C.肾功能正常下用法为1.5gqd

D.用于急性和慢性支气管炎

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第9题

对妊娠期妇女用药的描述错误的是()。

A.妊娠期用药必须有明确的指征和适应症

B.尽量避免妊娠早期(妊娠3个月)用药

C.尽量单一、小剂量用药

D.参照FDA药物危险等级分类,避免使用

E.B类药物

F.F.若病情急需应用对胎儿肯定有危害的药物,应先终止妊娠后再用药

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第10题

医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经()的相关内容一致,确保真实、准确。

A.注册

B.备案

C.生产企业认证

D.生产企业证明

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第11题

外币现钞存取款超过外汇局管理要求,售汇提钞超额度,当日售汇提现金额累计超过等值一万美元,审核外汇局出具的《提取外汇现钞备案表》。()
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