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[判断题]
事件发生地省级中心收到本辖区内死亡病例报告后，应立即督促、指导辖区内市、县级药品不良反应监测机构进行核实和调查、撰写调查报告。（）
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第4题
A.海关处理的案件
B.在本辖区社会影响重大的共同诉讼案件
C.省级人民政府为被告的案件
D.本辖区内发生的涉外案件
第5题
A.文化和旅游部
B.省级旅游主管部门
C.培训机构
D.高等院校
第6题
A.负责开展电能表生产前适应性检查、供货前样品比对和软件比对、供货前全性能试验、到货后样品比对和软件比对、到货后抽样验收试验、到货后全检验收试验、库存超期表重检、故障诊断等质量监督工作;
B.负责电能表质量问题调查和技术诊断
C.负责电能表报废前技术鉴定
D.负责建立电能表质量监督数据库，及时统计、分析、编报质量监督报表和报告
E.负责本辖区内各地市、县供电企业质量监督工作的技术支持和指导，组织开展相关技术培训
第7题
A.3日内
B.10日内
C.15日内
D.30日内
第8题
A.发现或者获知群体医疗器械不良事件后，应当在12小时内报告不良事件发生地省级药监部门和卫生部门
B.发现或者获知群体医疗器械不良事件的，应当在12小时内告知持有人
C.当行政主管部门发布的医疗器械不良事件公告涉及我公司产品时，需将处理结果在 24 小时内上报北京市食药监局
D.群体医疗器械不良事件上报后，对每一事件还应当在24小时内按个例事件报告
E.个例发现或者获知导致死亡的可疑医疗器械不良事件需7日内进行上报
F.个例导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗 器械不良事件需7日内进行上报
第9题
A.及时报告
B.发现之日起10日内
C.15个工作日内
第10题
