题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，应当是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告。（）
答案
查看答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
答案
更多“产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，应当是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告。（）”相关的问题
第1题
A.国务院药品监督管理
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
C.5万元以上20万元以下
D.6万元以上20万元以下
第4题
A.1
B.2
C.5
D.6
第5题
A.申报，注册
B.注册，备案
C.备案，注册
D.注册，申报
第6题
A.应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度
B.加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量
C.店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导患者合理用药
D.食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查
第7题
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
第8题
A. 资本充足率符合国务院银行业监督管理的有关规定
B. 有专门负责基金代销业务的部门
C. 财务状况良好，运作规范稳定，最近2年内没有因违法违规行为受到行政处罚或者刑事处罚
D. 具有健全的法人治理结构、完善的内部控制和风险管理制度，并得到有效执行
第10题
药品监督管理部门对药品经营企业进行监督检查时,必须出示 ()。
A.检查人员身份证
B.单位介绍信
C.检查人员工作证
D.证明文件
第11题
A.应当有两名特种设备安全监察人员参加，并出示有效证件
B.应当对每次安全监察的内容、发现的问题及处理情况作出记录，经有关负责人签字后归档
C.发现有违法行为或者在用的特种设备存在事故隐患的，应当以书面或口头的形式发出特种设备安全监察指令，责令改正或者消除事故隐患
D.发现重大违法行为或者严重事故隐患时，应当在采取必要措施的同时，及时向上级特种设备安全监督管理部门报告
