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[单选题]

自上市以来，参加黄葵胶囊临床研究的患者已达（）

A.15000

B.25000

C.30000

答案

C、30000

发布时间：2023-04-01

更多“自上市以来，参加黄葵胶囊临床研究的患者已达（）”相关的问题

第1题

黄葵胶囊+ACEI/ARB的优势（）

A.机制上协调

B.疗效上叠加

C.安全上保证

D.更好的降压

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第2题

下列哪项不是临床药师的主要职责（)

A、参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议

B、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息

C、提供有关药物咨询服务，结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究

D、制定药品价格，保证药品质量

E、深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见

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第3题

小儿咳喘灵口服液（浓缩型）已完成两项上市后再评价临床研究（）

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第4题

《药品注册管理办法》(试行)规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的()。

A.在实验室研制中的

B.已上市的药品改变剂型的

C.已上市的药品改变给药途径的

D.已批准临床研究的

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第5题

同期参加其他临床研究的患者可以参加绿洲项目。（)

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第6题

黄葵胶囊参与的由陈香美院士牵头的（）项目荣获2016年国家科技进步一等奖

A.IgA肾病中西医结合证治规律与诊疗关键技术的创研及应用

B.糖尿病肾病中西医结合证治规律与诊疗关键技术的创研及应用

C.糖尿病肾病中医证治规律与诊疗关键技术的创研及应用

D.IgA肾病中医证治规律与诊疗关键技术的创研及应用

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第7题

下列关于药物警戒计划说法错误的是（）

A．药物警戒计划中应概述重要的非临床研究发现，包括毒性研究、疫苗间的相互作用研究以及其他与毒性相关研究的信息和数据B．药物警戒计划中应描述上市后安全性结果，包括上市后经验、安全性活动、未研究人群暴露情况、特殊人群使用情况，并讨论疫苗目标人群与临床试验受试者之间的差异和不同C．重要的已识别风险指的是在新药临床试验中已经确认某个重要的风险，在上市后疫苗使用的真实世界里进行更大范围的发生率研究，或者是针对某个人群进行发生率研究D．目前公司未对所有已上市产品制定药物警戒计划

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第8题

润燥止痒胶囊在皮肤瘙痒证推广点有哪些？（）

A.循证研究证实可有效治疗皮肤瘙痒证

B.有效改善老年人皮肤干燥、瘙痒

C.具有润肠通便功效，合并便秘患者优选

D.临床指南及专家共识推荐用药

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第9题

患者男性，28岁，主诉自入春以来，口鼻唇干燥，口渴喜饮，口涩，干咳少痰，偶有血丝，小便黄。考虑为()。

A.风淫证候

B.燥淫证候