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具有亲电性较强的外源性药物在体内代谢时,主要与()
A.葡萄糖醛酸结合
B.硫酸基结合
C.谷胱甘肽结合
D.乙酰辅酶A结合
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C、谷胱甘肽结合
A.葡萄糖醛酸结合
B.硫酸基结合
C.谷胱甘肽结合
D.乙酰辅酶A结合
C、谷胱甘肽结合
第5题
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
第6题
A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒
第9题
A.意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变
B.受试者准则上男性和女人兼有
C.年纪在18~45岁为宜
D.要签署知情赞同书
E.一般挑选习惯证患者进行
第10题
A.病毒在植物体内的分布具有不均匀性
B.在细胞伸长期间病毒蛋白合成就可以占优势,造成病毒蔓延。
C.植物细胞同病毒之间有相互竞争的关系,在茎尖分生组织区植物细胞合成代谢旺盛,细胞分裂活跃,细胞的正常核蛋白的合成占优势,病毒竞争不到营养无法自身繁殖。
D.以上都不是
第11题
A.可增加空间位阻,从而提高药物稳定性
B.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间
C.成为前药,既增加药物口服生物利用度,又降低胃肠道刺激性
D.水溶性大,不易透过生物膜和血-脑屏障,口服吸收差,也无中枢作用
E.较强亲核性,可与α、β-不饱和羰基化合物生成不溶性盐,用作解毒药