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[单选题]

具有亲电性较强的外源性药物在体内代谢时,主要与()

A.葡萄糖醛酸结合

B.硫酸基结合

C.谷胱甘肽结合

D.乙酰辅酶A结合

答案

C、谷胱甘肽结合

更多“具有亲电性较强的外源性药物在体内代谢时,主要与()”相关的问题

第1题

在体内代谢生成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦

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第2题

低变质程度的煤具有较高的表面孔隙度和较多的含氧官能团,亲水能力较强,可浮性较差。()
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第3题

具有较强亲核性,能与重金属作用形成不溶性的盐,可解毒药,具有该性质的基团是()

A.鋶基

B.酰胺

C.卤素

D.醚

E.季铵基团

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第4题

变形链球茵的几项主要特征中,不包括()。

A.能牢固地黏附至牙面

B.无法在酸性环境中生存

C.能利用外源性糖类迅速产生乳酸

D.能利用外源性糖类产生细胞内多糖

E.具有较强的耐酸性

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第5题

某药物的生物半衰期是 6.93h,表观分布容积是 100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总清除率 20%,静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20ug.h/ml,将其制成片剂用于口服给药 1000mg 后的 AUC 为 10ug.h/ml。该药的肝清除率()

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

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第6题

药物在新生儿体内分布、代谢与排泄过程生理特点叙述错误的是()。

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒

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第7题

体内可以代谢成氨溴索,具有镇咳作用的药物是()

A.乙酰半胱氨酸

B.溴己新

C.对乙酰氨基酚

D.可待因

E.羧甲司坦

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第8题

下列哪些药物本身无活性,体内代谢以后才具有活性()

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.贝诺酯

D.舒林酸

E.萘丁美酮

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第9题

Ⅰ期临床药物代谢动力学实验时,下列的哪条是错误的()。

A.意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变

B.受试者准则上男性和女人兼有

C.年纪在18~45岁为宜

D.要签署知情赞同书

E.一般挑选习惯证患者进行

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第10题

植物茎尖脱毒技术基本原理是()

A.病毒在植物体内的分布具有不均匀性

B.在细胞伸长期间病毒蛋白合成就可以占优势,造成病毒蔓延。

C.植物细胞同病毒之间有相互竞争的关系,在茎尖分生组织区植物细胞合成代谢旺盛,细胞分裂活跃,细胞的正常核蛋白的合成占优势,病毒竞争不到营养无法自身繁殖。

D.以上都不是

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第11题

依那普利由依那普利拉的羧酸酯化而得,通过酯化,药物的性质发生的变化是()

A.可增加空间位阻,从而提高药物稳定性

B.改变电荷分布、提高脂溶性、延长作用时间

C.成为前药,既增加药物口服生物利用度,又降低胃肠道刺激性

D.水溶性大,不易透过生物膜和血-脑屏障,口服吸收差,也无中枢作用

E.较强亲核性,可与α、β-不饱和羰基化合物生成不溶性盐,用作解毒药

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