题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
便于药品贮藏管理的药品分类方法是：（）。
A.按医药商业习惯分类
B.按作用用途分类
C.按化学成份分类
D.按药品来源分类
答案
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题目内容
（请给出正确答案）
A.按医药商业习惯分类
B.按作用用途分类
C.按化学成份分类
D.按药品来源分类
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第1题
A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列
B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品
C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求
第2题
A．清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格
B．不需注明储运图示标志
C．包装封条有无破损
D．特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
第3题
A.采购
B.收货、验收
C.储存、养护
D.出库、运输
第4题
A.设专人管理,按专科用药分类，定位放置，定期清理检查
B.不同剂型、不同性质的药品采取不同的保存方法
C.同种剂型的药可一起保存
D.按药物失效期先后次序使用，药物的颜色性质如有改变均不可使用
E.严格执行查对制度,药柜张贴或悬挂“三查八对一注意”制度
第5题
A.便于药品管理，避免药品变质、失效和损失
B.便于住院调剂室有计划地安排发药时间，减少忙乱现象
C.能够使药师直接了解患者的用药情况，便于及时纠正临床用药不当的现象，促进合理用药
D.使医、药、护的关系更为密切
第9题
A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理
C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)
第10题
A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节
B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素
D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
第11题
A.《药品管理法实施条例》
B.《药品注册管理办法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》
