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题目内容
（请给出正确答案）
A.该研究评价口服降糖药控制不良的2型糖尿病患者转换为门冬胰岛素30治疗的有效性、安全性和治疗满意度
B.转换为门冬胰岛素30治疗后：血糖控制均获改善
C.转换为门冬胰岛素30治疗后：HbA1c达标（<7.0%）患者比例达到78%
D.转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率显著降低
答案
ABD
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第1题
A.转换为门冬胰岛素30治疗后：12周时，餐后血糖降低6.51mmol/L
B.转换为门冬胰岛素30治疗后：HbA1c达标（<7.0%）患者比例达到53.8%
C.转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率升高
D.通过问卷进行的治疗满意度调查显示，与以往治疗相比99.2％ 的医生和99.4％ 的患者对使用门冬胰岛素30特充治疗表示满意或非常满意
第2题
A.初诊比例低，诊断偏晚
B.初诊比例高，诊断偏晚
C.初诊比例高，诊断偏早
D.初诊比例低，诊断偏早
第3题
A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯
F.DT治疗组83.8%)
第4题
A.J-predict研究入组的为糖耐量降低的患者，糖耐量降低被认为是糖尿病前期病变
B.J-predict研究是多中心,开放, 随机, 对照研究
C.J-predict研究的亚组分析分别是女性糖耐量降低组，高血压亚组以及BMI亚组
D.J-PREDICT 研究结果于2014年9月在 欧洲心脏病学杂志上发表
第5题
A.“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测，98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移，55%的患者可检测到远处转移(M1)
B.亚组分析结果显示，阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS)，其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此，无论是采用传统影像学还是PSMA-PET，只要是“类似SPARTAN研究”的患者，都能从阿帕他胺的治疗中获益
C.与骨扫描相比，PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶，并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确
D.根据2020EAU指南规定，目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT
第6题
A.研究纳入了35.7%的PSC患者，比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究
B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月
C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月
D.未报道相关间质性肺炎的发生
第7题
A.审核发现即审核员观察到的事实
B.审核发现可以表明正面的或负面的结果
C.审核发现即审核组提出的不符合项报告
D.审核发现即审核结论意见
第8题
B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月
C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好
D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选
第9题
A.阿帕他胺组的中位无转移生存期为40.5个月，而单纯ADT治疗组为16.2个月，中位MFS延长24.3个月(HR=0.28;95%CI，0.23-0.35;P<0.001)
B.MFS的亚组分析数据提示，亚裔患者获益与整体人群相似
C.MFS的亚组分析数据提示，年轻、无淋巴结转移的患者获益更大
D.阿帕他胺组可降低高危NM-CRPC患者72%的远处转移或死亡风险
第10题
A.该暴露因素是危险因素
B.暴露组的发病危险是对照组的1.5倍
C.暴露组的发病危险比对照组高
D.暴露与疾病的关联为正关联
E.归因危险度为28%
第11题
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组，共入组了1052个患者，其中两组患者比例为2：1
B.1052个患者中，共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是：OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
