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[单选题]

患儿,男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱,最可能的诊断是()。

A.Down综合征(染色体21-三体综合征,也称唐氏综合征)

B.软骨发育不良

C.先天性甲状腺功能减低症

D.佝偻病

E.苯丙酮尿症

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更多“患儿,男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱,最可能的诊断是()。”相关的问题

第1题

男,1岁,智能落后,表情呆滞,鼻梁低,舌宽大并常伸出口外,皮肤苍黄、粗糙,四肢粗短,腱反射减弱,最可能的诊断是()

A.唐氏综合征

B.软骨发育不良

C.先天性甲状腺功能减低症

D.佝偻病

E.苯丙酮尿症

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第2题

男,1岁。智能落后,表情呆滞,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊献是()

A.苯丙酮尿症

B.软骨发育不良

C.维生素D缺乏病

D.先天性甲状腺功能减低症

E.唐氏综合征

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第3题

1岁患儿,单纯羊乳喂养,未加辅食,生后智力及动作发育较一般小儿落后。近来表情更加呆滞,嗜睡,面色
蜡黄,头部及肢体有时震颤,实验室检查显示中度贫血

根据以上表现,应首先考虑为:

A.营养性缺铁性贫血

B.宫养性巨幼红细胞性贫血

C.营养混合性贫血

D.感染性贫血

E.红细胞葡萄糖一6一磷酸脱氧酶缺陷症

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第4题

男孩,3岁。生后4个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有惊厥,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现见小儿智能明显落后,毛发棕黄色,皮肤嫩,尿有异味,尿三氯化铁试验出现绿色,血清T4、T3、TSH测定在正常范围。该患儿最可能的诊断是()。

A.半乳糖血症

B.苯丙酮尿症

C.组氨酸血症

D.髙精氨酸血症

E.21-三体综合征

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第5题

患儿,男,5个月。体重7.5kg,羊奶喂养,未加辅食。近来家长发现其面色苍黄,表情呆滞,不哭,不笑,少动,患儿可能是()

A.呆小症

B.佝偻病

C.营养不良

D.缺铁性贫血

E.巨幼细胞贫血

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第6题

男,6岁。身高80cm,智能落后,仅能数1~20个数。体检:皮肤粗糙,眼距宽,鼻梁宽平,舌宽厚,常伸出口外,毛发枯干,发际低。骨龄摄片仅有4枚骨化核。为确诊应作的检查是()

A.智能测定

B.尿三氯化铁试验

C.尿粘多糖分析

D.血清T3、T4、TSH测定

E.生长激素测定

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第7题

患者男,8岁,癫痫病史1年,复查VEEG。如图所示,过度换气过程中诱发出全导爆发双侧对称同步3Hz棘慢节律,持续3-8秒,视频间患儿动作停顿,双眼茫然凝视,表情呆滞,此发作通常是()。

A.典型失神发作

B.额叶失神

C.颞叶失神

D.非痫性白日梦

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第8题

患儿,男,9个月。单纯母乳喂养,从未添加辅食,近来表情呆滞,面色蜡黄,舌面光滑,有轻微震颤,肝肋下4cm,实验室检查:Hb90g/L、RBC2×104/L,血清维生素B降低,面对该患儿护理措施正确的是()

A.绝对卧床休息

B.口服铁剂

C.遵医嘱使用维生素B1

D.给予鼻饲饮食精叶酸食物

E.及时添加维生素B12和叶酸食物

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第9题

患儿男,1岁。母乳喂养,未加辅食,近1个月面色苍黄,表情呆滞,血象检查:红细胞1.5*1012/L,血红蛋白50g/L,血片:红细胞体积大,中央淡染不明显,考虑诊断为()

A.生理性贫血

B.营养性缺铁性贫血

C.营养性巨幼细胞贫血

D.溶血性贫血

E.再生障碍性贫血

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第10题

婴幼儿缺钙的表现包括()

A.烦躁不安,不易入睡或入睡易惊醒

B.后脑勺枕部常会出现脱发圈

C.比同龄孩子出牙晚,囟门闭合迟

D.出汗较多或容易出汗

E.神情呆滞表情少,动作和语言落后同年龄段的孩子

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第11题

患儿,女,11个月,单纯母乳喂养。因表情呆滞,活动减少3周来就诊。查体:患儿面色苍白,四肢震颤,肝肋下2cm,血常规示红细胞2.4×10/L,血红蛋白75g/L,白细胞9.8×10 /L,网织红细胞0.005。119. 该患儿精神症状好转在用药后()

A.24小时

B.2~4天

C.10天

D.2周

E.4周

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