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[单选题]

《药品医疗器械飞行检查办法》(国药局第14号令)是什么时候发布的()

A.2015年6月9号

B.2015年6月29号

C.2015年9月1号

D.2015年9月29号

答案

B、2015年6月29号

更多“《药品医疗器械飞行检查办法》(国药局第14号令)是什么时候发布的()”相关的问题

第1题

《医疗器械使用质量监督管理办法》(国药局第18号令)是什么时候发布的()

A.2015年10月1号

B.2015年10月21号

C.2015年10月31号

D.2016年2月1号

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第2题

现行的《医疗器械监督管理条例》是()

A.国务院650号令

B.国务院 680号令

C.国药局650号令

D.国药局680号令

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第3题

现行的《医疗器械经营监督管理办法》是()

A.国务院8号令

B.国药局8号令

C.国食药局8号令

D.市场监督管理总局8号令

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第4题

药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于()。

A.许可检查

B.日常检查

C.延伸检查

D.飞行检查

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第5题

关于药品医疗器械飞行检查结果处理措施的说法,错误的是()。

A.国家药品监督管理局组织实施的飞行检查发现违法行为需要立案查处的,国家药品监督管理局可以直接组织查处,也可以指定被检查单位所在地药品监督管理部门查处

B.地方各级药品监督管理部门组织实施的飞行查发现违法行为需要立案查处的,必须直扫查处

C.由下级药品监督管理部门查处的,组织实施行检查的药品监督管理部门应当跟踪督导查妵情况

D.飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的,由负责立案查处的药品监督管理部门移送公安机关并抄送同级检察机关

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第6题

下列哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品()。

A.国(食)药监械(准)字2004第315XXXX号

B.赣食药监械(准)字2004第223XXXX号

C.浙金食药监械(准)字2005第126XXXX号

D.国(食)药监械(进)字2004第315XXXX号

E.国(食)药监械(许)字2004第315XXXX号

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第7题

请选出下列属于二类医疗器械的注册证号()

A.粤械注准20152661181

B.国械注准20163771270

C.粤械注准20182141074

D.粤食药监械(准)字2014第2661035号

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第8题

负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚,以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚的部门是()。

A.市县两级市场监督管理部门

B.市县两级商务部门

C.市县两级工业和信息化部门

D.市县两级医疗保障部门

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第9题

全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关 技术要求。判断对错
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第10题

负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是()。

A.市场监管部门

B.医疗保障部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.人力资源和社会保障部门

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第11题

省、自治区、直辖市()药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级()药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据()对申请资料进行审查。
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