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[主观题]

《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施,其包含的内容是什么?

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更多“《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施,其包含的内容是什么?”相关的问题

第1题

《处方管理办法》于什么时候正式施行()

A.2004年9月1日

B.2004年12月31日

C.2005年4月1日

D.2007年5月1日

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第2题

《药品经营许可证管理办法》于()起实施A.2001年12月1日B.2002年9月15日C.2003年1月1日D.2003年4月

《药品经营许可证管理办法》于()起实施

A.2001年12月1日

B.2002年9月15日

C.2003年1月1日

D.2003年4月1日

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第3题

根据材料回答1~4问题:长江公司于2007年1月1日动工兴建一办公楼,工程于2008年9月30日完工,达到预定可使用状态。长江公司建造工程资产支出如下:(1)2007年4月1日,支出3000万元;(2)2007年6月1日,支出1000万元;(3)2007年7月1日,支出3000万元;(4)2008年1月1日,支出4000万元;(5)2008年4月1日,支出2000万元;(6)2008年7月1日。支出1000万元。长江公司为建造办公楼于2007年1月1日专门借款6000万元,借款期限为3年,年利率为6%,按年支付利息。除此之外,无其他专门借款。办公楼的建造还占用两笔一般借款:(1)从A银行取得长期借款4000万元,期限为2006年12月1日至2009年12月1日,年利率为6%,按年支付利息;(2)发行公司债券2亿元,发行日为2006年1月1日,期限为5年,年利率为8%,按年支付利息。闲置专门借款资金用于固定收益债券暂时性投资,假定暂时性投资月收益率为0.25%,并收到款项存入银行。假定全年按360天计。因原料供应不及时,工程项目于2007年8月1日~11月30日发生中断。要求:根据上述资料.回答下列问题。借款费用开始资本化的时点是()。

A.2007年1月1日

B.2007年4月1日

C.2006年12月1日

D.2006年1月1日

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第4题

《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。

A.药品召回分为主动召回和责令召回两种形式

B.药品生产企业为实施召回的主体

C.召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

D.药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

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第5题

《个人外汇管理办法》从什么时候开始实施?()

A.2006年12月1日

B.2007年1月1日

C.2007年2月1日

D.2007年3月1日

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第6题

《药品召回管理办法》将一级召回界定为()

A.使用该药品可能引起严重健康危害的

B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的

C.使用该药品可能引起可逆的健康危害的

D.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

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第7题

某药品批号为20050418,其有效期为2年,该药品可使用至()

A.2007年12月31日

B.2007年4月17日

C.2007年6月31日

D.2007年4月18日

E.2006年4月18日

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第8题

红日企业于2007年1 1月接受一项安装任务,采用完工百分比法确认劳务收入,预计安装期15个月,合同总收入400万元,合同预计总成本为316万元。至2008年底已预收 款项320万元,余款在安装完成时收回,至2008年12月31日实际发生成本304万元。 预计还将发生成本16万元。2007年已确认收入20万元。则该企业2008年度确认收入为() 万元。

A.320

B.360

C.380

D.364

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第9题

甲公司2007年报表的批准报出日为2008年4月15日,该公司在2008年4月15日之前 发生的下列
事项中,不需要调整报告年度会计报表的是()。

A.2008年2月1日乙公司宣告破产,导致甲公司对乙公司的货款50万元全部无法收 回。2007年12月31日,甲公司根据乙公司的财务状况认为很可能无法收回应收账款, 已经计提了30%的坏账准备

B.2008年3月30日,甲公司于2007年12月1日销售给丙公司的1 000件A商品因质 量问题全部被退回

C.2008年4月1日,甲公司持有的8公司的股票市价大跌,甲公司损失惨重

D.2007年10月1日,丁公司起诉甲公司,认为甲公司侵犯了其商标权,索赔10万元 到2007年12月法院尚未判决,甲公司的律师认为有可能败诉。2008年3月30日法院 判决,甲公司败诉,应赔偿丁公司8万元,并承担诉讼费1万元

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第10题

《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的一级召回是指()。

A.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

B.使用该药品可能引起严重健康危害的

C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

D.使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的

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第11题

我国新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)于2011年5月24日正式颁布,依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品发生群体不良反应的报告时限是()

A.立即报告,必要时可以越级报告

B.5日内

C.3日内

D.1日内

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