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[多选题]

有关进口药品的表述,正确的有()。

A.应当从允许药品进口的口岸进口

B.海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行,另有规定的除外

C.应当持有《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)

D.说明书应当与原生产国家或者地区保持一致,无需附有中文说明书

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更多“有关进口药品的表述,正确的有()。”相关的问题

第1题

按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体广告宣传的药品有()

A.草珊瑚含片

B.医院制剂

C.经批准试生产的药品

D.进口药品

E.二类精神药品

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第2题

下列有关存货会计处理的表述中,正确的有()

A.一般纳税人进口原材料交纳的增值税,不计入相关原材料的成本

B.随商品出售单独计价的包装物成本,计入其他业务成本

C.结转商品销售成本时。将相关存货跌价准备调整主营业务成本

D.资产负债表日,只要存货的可变现净值高于成本,就应将之前计提的存货跌价准备予以转回

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第3题

下列有关存货会计处理的表述中,正确的有()

A.企业通过提供劳务取得存货的,所发生的从事劳务提供人员的间接费用应计入存货成本

B.存货采购入库前的挑选整理费用应计入存货成本

C.一般纳税人进口原材料发生的增值税计入管理费用

D.结转商品销售成本时,相关存货鉄价准备应冲质资产减值损失

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第4题

下列有关进口替代工业化战略表述正确的是()。

A.低估本国货币的汇率

B.拥有较广阔的国内市场规模

C.以“中心-外围论”为理论基础

D.对进口商品实施关税或非关税壁垒

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第5题

下列有关个人自用少量药品的进出境管理的说法正确的是()

A.在个人药品进出境过程中,应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书

B.麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方为1次用量,其他剂型一般不超过7日用量

C.未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的可以免于处罚

D.进出境人员随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾,应当以自用且数量合理为限,并接受海关监管

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第6题

下列有关消费税纳税义务发生时间的表述中,不符合消费税法律制度规定的是()。

纳税人进口应税消费品的,为报关进口的当天

纳税人自产自用应税消费品的,为移送使用的当天

纳税人委托加工应税消费品的,为支付加工费的当天

纳税人销售应税消费品采取预收款方式的,为发出应税消费品的当天

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于短缺药品管理政策的说法,正确的有()。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第8题

兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的,其()和使用,依照药品管理法和有关行政法规的规定实行特殊管理

A.生产

B.销售

C.进口

D.运输

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第9题

下列有关消费税的表述中,正确的是()。

A.纳税人将生产的应税消费品偿还债务的,应当照章缴纳消费税

B.随啤酒销售取得的包装物押金,无论是否返还,都应征收消费税

C.纳税人进口的应税消费品,其纳税义务的发生时间为货物到岸的当天

D.纳税人将自产的应税消费品用于连续生产应税消费品的,在使用时缴纳消费税

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第10题

根据《药品管理法》规定,有下列( )情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
根据《药品管理法》规定,有下列()情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。

A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品

B、未经批准开展药物临床试验

C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品

D、使用未经核准的标签、说明书

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第11题

预防接种异常反应鉴定材料包括哪些内容()。

A.预防接种异常反应调查诊断结论

B.受种者健康状况、知情同意告知以及医学建议等预防接种有关记录

C.与诊断治疗有关的门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、病理资料、护理记录等病历资料

D.疫苗接收、购进记录和储存温度记录和相关疫苗批次检验合格或者抽样检验报告,进口疫苗还应由批发企业提供进口药品通关文件

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