KRONOS研究中,治疗24周,倍择瑞相比格隆溴镄福莫特罗,降低52%的中重度急性加重率,下述描述不正确的是?()
A.KRONOS研究中,经治疗后所有组的急性加重率均有所上升,特别是双支扩治疗组
B.正是由于双支扩治疗后急性加重的发生率较基线显著上升,倍择瑞与其比较才52%的优势
C.无论与何种装置的布地奈德/福莫特罗相比,倍择瑞在降低急性加重率方面无显著优势
D.基线时约74%的患者在前一年发生1次中重度急性加重
A.KRONOS研究中,经治疗后所有组的急性加重率均有所上升,特别是双支扩治疗组
B.正是由于双支扩治疗后急性加重的发生率较基线显著上升,倍择瑞与其比较才52%的优势
C.无论与何种装置的布地奈德/福莫特罗相比,倍择瑞在降低急性加重率方面无显著优势
D.基线时约74%的患者在前一年发生1次中重度急性加重
第1题
A.干扰素联合利巴韦林或索磷布韦经治经治者选择DAAs治疗方案与初治患者类似
B.无肝硬化或代偿期肝硬化,可给予索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦或索磷布韦/格卡瑞韦/哌仑他韦
C.DAAs经治失败2次者,可予索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦联合,或索磷布韦联合格卡瑞韦/哌仑他韦,同时加RBV治疗
D.DAAs经治的失代偿期肝硬化或有失代偿病史患者,应再次予索磷布韦/维帕他韦,联合RBV治疗24周,禁用蛋白酶抑制剂
E.基因1,4,5,6型患者,推荐使用来迪派韦/索磷布韦
第4题
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
第6题
A.治疗12周HCV-RNA比基线下降大于等于2log值
B.治疗过程到48周,血清里面HCV-RNA均没有检测到
C.停药后随访24周,即72周后血清里面HCV-RNA仍没有检测到
D.以上均是
第7题
A.凡是负载做星形连接时,必须有中线
B.凡是负载做星形连接时,中线中电流必等于零
C.凡是负载作三角形连接时,线电流必为相电流的倍
D.在三相绝缘线制的船舶电网中,所有的照明负载等效到照明变压器副边,相当于三角形接法的三相负载
第8题
A.4
B.5
C.6
D.7
第10题