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[主观题]

省建筑工程管理部门在受理申请人提交的《安全生产许可证》申请后,对申请材料进行审查,不得到企

业施工现场进行抽查。

A.正确

B.错误

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发布时间：2020-09-17

更多“省建筑工程管理部门在受理申请人提交的《安全生产许可证》申请后,对申请材料进行审查,不得到企”相关的问题

第1题

申请（）产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

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第2题

申请人向药品监督管理部门]提交申请，药品监督管理部门收到申请后根据不同情况分别作出处理，以下做法正确的有（)。

A.申请事项依法不属于本部职范围的，十日内告知申请人不受理

B.申请事项依法不需要取得行政许可的，十日内告知申请人不受理

C.申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正

D.申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理

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第3题

申请人申请生产多个类别食品的，由申请人按照省级市场监督管理部门确定的食品生产许可管理权限，自主选择其中一个受理部门提交申请材料。受理部门应当及时告知有相应审批权限的市场监督管理部门，组织联合审查（）

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第4题

自治区、直辖市药品监督管理部门收到生产许可申请后，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，

应当当场或者在（）内发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理;省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理之日起（）内，作出决定。经审查符合规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起（）内颁发药品生产许可证;不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由。

A、十日、三十日、五日

B、五日、三十日、十日

C、十日、五日、三十日

D、五日、十日、三十日

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第5题

省部密码管理部门应当对电子认证服务机构提交的材料进行审查，并在收到材料之日起（）个工作日内向申请人告知审查结果

A.30

B.5

C.10

D.15

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第6题

申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（）提交注册申请资料

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.所在地县级人民政府药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门

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第7题

向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人，由其指定的我国境内企业法人向（)提交相关资料。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第8题

药品注册申请受理后，药品审评中心应当在受理后内进行初步审查，需要药品注册生产现场核查的，通知药品核查中心组织核查，提供核查所需的相关材料，同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门（)

A.四十日

B.九十日

C.八十日

D.六十日

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第9题

根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。

A.县级人民政府食品药品监督管理部门

B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

D.国务院食品药品监督管理部门

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第10题

省、自治区、直辖市（）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（）药品监督管理机构应当在（）或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本地省、自治区、直辖市（）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的。

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