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《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。
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更多“《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。”相关的问题
第1题
药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的，依照（)处罚。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《药物临床试验质量管理规范》
第3题
A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件
B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
C.具有依法经过资格认定的药学技术人员
D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力
E.具有保证药品质量的规章制度
第4题
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
第6题
修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条()
A.10章64条
B.10章106条
C.11章64条
D.11章106条
第10题
中华人民共和国药品管理法执行的日期是()。
A.2001年12月1日
B.2001年12月28日
C.2013年12月1日
D.2013年12月28日
第11题
《中华人民共和国药品管理法》实施日期是 ()
A.1984年9月20日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年5月4日
E.2002年8月4曰
