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[判断题]
药品生产企业、药品经营企业、药品上市许可持有人和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应,发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告()
答案
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第3题
A.上市许可和生产许可分离
B.药品生产企业对药品质量全面负责
C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责
D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责
第7题
A.10年内
B.15年内
C.20年内
D.终身
第8题
A.药品突发事件
B.药品不良反应事件
C.药品事故事件
D.药品安全事件
第9题
A.五万元以上二十万元
B.十万以上二十万以下
C.三万以上十万以下
D.五万以上十万以下
第10题
第11题
A.五十万以上两百万以下
B.五十万以上三百万以下
C.三十万以上两百万以下
D.三十万以上三百万以下