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[单选题]

调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

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更多“调查诊断怀疑引起疑似预防接种异常反应的新冠病毒疫苗有质量问题的,应由哪个部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告()。”相关的问题

第1题

发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,应当在多长时间内进行报告?()

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

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第2题

疑似预防接种异常反应,是指在接种前发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应。()
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第3题

疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应。()
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第4题

接种新冠病毒疫苗后严重AEFI病例的诊断分类由谁作出()

A.卫生健康委员会

B.疾病预防控制中心

C.医疗救治专家组

D.预防接种异常反应调查诊断专家组

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第5题

县级CDC调查严重疑似预防接种异常反应后应在30天内撰写调查报告。()
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第6题

县级CDC接到需要调查疑似预防接种异常反应报告后,要求在24小时内开展调查。()
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第7题

接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。

A.接种单位

B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构

C.疫苗上市许可持有人

D.所在地药品不良反应监测机构

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第8题

需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后()内调查率应≥90%。

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.96小时

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第9题

因预防接种导致受种者死亡、严重残疾等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由()以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门组织调查、处置。

A.省级

B.县级市

C.设区的市级

D.县级

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第10题

以下哪种情形不属于新冠病毒疫苗严重疑似预防接种异常反应()

A.危及生命

B.死亡

C.轻微的没有损害后果的反应

D.持续的或者显著的人体伤残/失能

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第11题

辖区各新冠病毒灭活疫苗接种单位负责新冠病毒灭活疫苗的哪些工作?()

A.疫苗的接收和使用管理

B.承担疫苗接种

C.接种信息登记

D.统计报告

E.疑似预防接种异常反应报告

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