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[判断题]
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学，药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣扬。()
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第1题
A.国务院卫生行政部门指定的
B.国务院卫生行政部门和国务药药品监督管理部门共同指定的
C.国务院药品监督管理部门指定的
D.省级卫生行政部门和药品监督管理部指定的
第2题
处方药可以在()指定的医学、药学专业刊物上介绍。
A.国务院药品监督管理部门指定
B.国务院卫生行政部门指定
C.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定
第3题
()依照《食品安全法》和国务院规定的职责，组织开展食品安全风险监测和风险评估。
A、国务院食品药品监督管理部门
B、国务院卫生行政部门
C、国务院其他有关部门
第5题
A．国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材
B．《药晶经营许可证》中的经营范围不再要求载明中药材
C．生产经营的食品中不得添加药晶，因此不可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质
D．按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院药品监督管理部门制定、公布
第7题
A.企业
B.地方卫生行政部门
C.国务院卫生行政部门
D.国家
第8题
A.继续沿用
B.由制定单位决定是否继续沿用
C.由国务院卫生行政部门决定是否继续沿用
D.即行废止
第9题
经医师资格考试或助理医师资格考试，取得医师或助理医师资格，可以申请注册，受理机构是（）
A、县级以上卫生行政部门
B、县级以上人民政府
C、省（自治区）级卫生行政部门
D、国务院卫生行政部门
E、县级以上卫生防疫机构
第10题
A.国务院卫生行政部门负责全国进出口血液制品的审批及监督管理
B.血液制品生产单位在原料血浆投料生产前，必须对每一人份血浆进行全面复检，并作检测记录
C.血液制品生产单位可以向其他任何单位供应原料血浆
D.血液制品出厂前必须经过质量检验；经检验不符合国家标准的，严禁出厂
第11题
A、国家出入境管理部门;
B、国务院卫生行政部门;
C、国家海关部门。
