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[主观题]

在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()

A.《医疗器械经营监督管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械生产监督管理办法》

D.《医疗器械经营质量管理规范》

答案
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更多“在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守()”相关的问题

第1题

在申请医疗器械经营行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的,情节严重时,对违法单位的法定代表人、主要负责人等相关责任人()禁止其从事医疗器械生产经营活动。

A.终身

B.5年

C.10年

D.20年

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第2题

非居民偶尔委托个人在中国境内从事生产经营活动的,则该个人不视为非居民企业在中国境内设立的
机构、场所。()

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第3题

在中华人民共和国领域内从事生产经营活动的单位,适用《安全生产法》()
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第4题

《中华人民共和国药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和___活动使用。

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第5题

从事医疗器械经营活动,应当有()

A.与经营规模和经营范围相适应的经营场所

B.与经营规模和经营范围相适应的贮存条件

C.与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

D.与经营的医疗器械相适应的质量管理人员

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第6题

从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和()。

A.质量管理人员

B.质量管理机构

C.物流中心

D.质量管理机构或者人员

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第7题

下列各项中不适用(反垄断法)的是以下哪项?A.中华人民共和国境内经济活动中的垄断行为。B,中华人民

下列各项中不适用(反垄断法)的是以下哪项?

A.中华人民共和国境内经济活动中的垄断行为。

B,中华人民共和国境外的垄断行为,对境内市场竞争产生排除、限制影响的。

C.经营者滥用知识产权,排除、限制竞争的行为。

D.农业生产者及农村经济组织在农产品生产、加工、销售、运输、储存等经营活动中实施的联合或者协同行为。

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第8题

保险公估机构及其分支机构可以在中华人民共和国()从事保险公估活动。A.境内B.境外C.境内外D.以

保险公估机构及其分支机构可以在中华人民共和国()从事保险公估活动。

A.境内

B.境外

C.境内外

D.以上都不对

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第9题

在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。A.研制、生产、经营B.

在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。

A.研制、生产、经营

B.生产、经营、使用

C.研制、生产、经营、使用

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第10题

违法生产经营医疗器械的,情节严重的,对违法单位的()没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,终身禁止其从事医疗器械生产经营活动。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

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第11题

在中华人民共和国境内,从事食品销售和餐饮服务活动,应当依法取得()

A.食品经营许可

B.餐饮服务许可

C.流通服务许可

D.卫生行政许可

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