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[多选题]

《药品不良反应/事件报告表》的填报应遵循的原则()。

A.真实

B.及时

C.完整

D.准确

答案
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更多“《药品不良反应/事件报告表》的填报应遵循的原则()。”相关的问题

第1题

我院药品不良反应上报途径()

A.填写纸质药品不良反应/事件报告表

B.填写OA系统工作流程-药剂科药品不良事件报告表

C.通过医生工作站上报

D.以上都是

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第2题

()是病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗药物有因果关系。

A.不良事件

B.严重不良事件

C.药品不良反应

D.病例报告表

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第3题

下列属于我院医疗(安全)不良事件使用表单的是()

A.医疗(安全)不良事件上报表

B.肥城市人民医院输血不良反应记录单

C.药品不良反应报告表

D.可疑医疗器械不良事件报告表

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第4题

我院《药品不良反应/事件报告和监测管理制度》规定各科室药品不良反应/事件兼职监测员的职责有()

A.密切关注本科室药品不良反应/事件的相关信息,及时将所收集的信息向临床药学室报告

B.协助填写《药品不良反应/事件报告表》

C.配合上级有关部门对相关药品不良反应/事件临床资料的调查

D.负责本科室药品不良反应/事件知识的宣传、教育和培训

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第5题

发生药品突发群体不良事件时,药品生产企业、经营企业、医疗机构在24小时内填写《药品群体不良事件基本信息表》和部分有代表性的个例《药品不良反应/事件报告表》。()
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第6题

病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件,但不一定与试验用药有因果关系()

A.不良事件

B.严重不良事件

C.药品不良反应

D.病理报告表

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第7题

病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗有因果关系,称之为()

A.不良事件

B.严重不良事件

C.药品不良反应

D.病例报告表

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第8题

药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施包括()

A.立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况

B.在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构

C.填写《药品群体不良事件基本信息表》,对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》,通过国家药品不良反应监测信息网络报告

D.应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施

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第9题

下列安全(不良)事件上报内容和程序正确的有()

A.用药错误科室填报《药品不良反应/事件报告表》上报药学部,药学部填报《用药错误登记表》

B.输血反应科室填报《患者输血情况及不良反应记录单》上报输血科

C.实施抢救的同时,电话上报医务部,医务部及时上报主管副院长,院长,填写上报表

D.职业暴露事件由所在科室填写《职业暴露》上报表,电话报告医院感染管理科

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第10题

根据《国家电网公司信息系统检修管理办法》,检修计划填报应遵循()原则

A.高效

B.简明

C.规范

D.清晰

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第11题

我院《药品不良反应/事件报告和监测管理制度》规定,各临床科室发现药品不良反应/事件应及时向临床药学室报告,新的、严重的药品不良反应,应于发现之日起()日内报告,其中死亡病例须立即报告

A.15

B.7

C.5

D.3

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