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[单选题]

既可制粒又可整粒的设备是()。

A.槽形混合机

B.V形混合筒

C.摇摆式颗粒机

D.球磨机

答案
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更多“既可制粒又可整粒的设备是()。A.槽形混合机B.V形混合筒C.摇摆式颗粒机D.球磨机”相关的问题

第1题

湿法制粒的工艺流程为()

A.制软材→制粒→干燥→压片

B.制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片

C.制软材→制粒→整粒→压片

D.制软材→制粒→整粒→干燥→压片

E.制软材→制粒→干燥→压片

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第2题

下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的()

A.制软材时,应该轻握成团,轻压即散

B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点

C.湿颗粒干燥时,应该越干燥越好

D.整粒目的是使干燥过程中结块、粘连的颗粒分散开,以得到大小均匀的颗粒

E.整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂,进行总混

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第3题

有关片剂制备的叙述错误的是()。

A.湿法制粒压片的流程是:主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

B.干法压片包括有结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片

C.流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成

D.粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少,对辅料无特殊要求

E.干法压片适用于对湿、热敏感,不够稳定的药物

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第4题

复方磺胺甲基异口恶唑片处方:磺胺甲基异口恶唑400 g,三甲氧苄氨嘧啶80 g,淀粉40 g,10%淀粉浆24 g
,干淀粉23 g,硬脂酸镁3 g,制成1 000片。制备方法:将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛,与淀粉混匀,加淀粉浆制成软材,以14目筛制粒后,置70~80 ℃干燥后于12目筛整粒,加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后,压片,即得。本制剂处方中(干)淀粉(浆)的作用是 A、填充剂

B、润湿剂

C、粘合剂

D、崩解剂

E、润滑剂

F、增稠剂

本制剂的制备方法是 A、湿法制粒压片

B、干法制粒压片

C、粉末直接压片

D、结晶直接压片

E、喷雾制粒压片

F、一步制粒压片

片剂质量检查项目不包括A、外观

B、片重差异限度

C、含量均匀度

D、崩解时限

E、硬度与脆碎度

F、装量差异限度

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第5题

制粒与整粒时用同样的筛目数。()

制粒与整粒时用同样的筛目数。()

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第6题

湿法制粒压片的工艺流程为()。

A.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

B.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片

C.原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片

D.原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

E.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

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第7题

湿法制粒压片的工艺流程为()。

A.原辅料→混合→制湿粒→制软材→干燥→整粒→混合→压片

B.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片

C.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

D.原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

E.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

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第8题

湿法制粒的工艺流程为()

A.原辅料-粉碎-混合-制软材-干燥-压片

B.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片

C.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-整粒-压片

D.原辅料-混合-粉碎-制软材-制粒-整粒-干燥-压片

E.原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-压片

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第9题

挤压制粒中 关键步骤是A 混合B 制软材(捏合)C 制湿颗粒D 干燥E 整粒()

A.混合

B.制软材(捏合)

C.制湿颗粒

D.干燥

E.整粒

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第10题

颗粒剂的制备流程是。

A.粉碎f过筛-*混合-*分剂量一包装

B.粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一包装

C.粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一分级一分剂量一包装

D.粉碎一过筛一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一质量检查一分剂量一包装

E.粉碎一过筛一混合f制软材一制粒一干燥一整粒一压片一包装

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