对于首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件、相关印章、随货同行单(票)样式、开户户名、开户银行及账号,确认真实、有效()
是
是
第1题
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况;
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
D.相关印章、随货同行单(票)样式;
E.开户户名、开户银行及账号。
第3题
A.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
B.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其公章原印章
C.连锁门店可免于查验购进药品的《药品检验报告书》,但应随时可从总部查阅调用
D.购进药品应按批号查验《药品检验报告书》
第4题
A.含可待因复方口服液体制剂收货时没有精神药品专有标识正常验收人库
B.审核了丁企业《药品生产许可证》复印件
C.采购记录在2020年7月7日之后销毁
D.审核了加盖供货单位原印章和法定代表人签章或签名的销售人员身份证复印件
第5题
第6题
A.加盖供货单位公章原印章的《药品注册批件》或《药品再注册批件》《药品补充申请批件》
B.药品注册批件的附件(质量标准、说明书、药品包装)等批准证明文件
C.《进口药品注册证》《医药产品注册证》或者《进口药品批件》等进口批准证明文件的复印件
D.进口精神药品除取得《进口药品注册证》《医药产品注册证》或者《进口药品批件》外,还应取得《进口准许证》
E.进口生物制品还应取得《生物制品批签发合格证》《进口生物制品检验报告书》
第7题
A.进口药材检验报告书复印件
B.注明已抽样并加盖公章的进口药品通关单复印件
C.进口药材批件复印件
D.产地证明复印件
第9题
A.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行,需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。