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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

麻醉药品的五专管理说法正确的是（)

A.专用处方

B.专用账册

C.专册登记

D.专人负责

E.专用库房

答案

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发布时间：2022-10-15

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第1题

根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是()。

A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方

D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方

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第2题

不属于特殊管理的药品是：()

A.麻醉药品

B. 阿托品片

C. 苯巴比妥片

D. 精神药品

E. 放射性药品

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第3题

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印签卡》应当符合的条件是()。

A.具有公安报警系统联网的报警装置

B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目

C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

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第4题

下列选择中关于处方保存的说法错误的是()。

A.急诊处方1年

B.儿科处方2年

C.麻醉药品3年

D.医疗用毒性药品2年

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第5题

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是()。

A.医疗机构负责人

B.医疗管理部门负责人

C.药学部门负责人

D.具有麻醉药品处方审核资格的药师

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第6题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是()。

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第7题

特殊管理的药品包括()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.放射性药品

D.毒性药品

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第8题

含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由()监督投料

A.质监员

B.质检员

C.班组的其他任一成员

D.企业负责人

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第9题

《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营二类精神药品的要求包括()。

A.实行专人管理

B.建立专用账册

C.设立独立的专库或专柜存储

D.实行双人双锁管理

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第10题

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是()。

A.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当经过所在地省级药品监督管理部门批准

D.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

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第11题

国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行：()

A.分类管理

B. 专人管理

C. 科学管理

D. 特殊管理

E. 注册管理

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