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[判断题]

进口第二类、第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。（)

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发布时间：2022-09-19

更多“进口第二类、第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。()”相关的问题

第1题

《医疗器械监督管理条例》中的第二十二条规定国家对部分（)实行强制性安全认证制度。

A.第一类医疗器械

B.第三类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.医疗器械

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第2题

医疗器械使用单位应当妥善保存购入（)医疗器械的原始资料，确保信息具有可追溯性。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

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第3题

（)医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部类别

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第4题

根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。

A.县级人民政府食品药品监督管理部门

B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

D.国务院食品药品监督管理部门

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第5题

建筑材料通常分为三大类：（)

A.第一类为天然土料，第二类为有机质材料，第三类为金属材料

B.第一类为矿物质材料，第二类为有机质材料，第三类为各种有色金属材料

C.第一类为矿物质材料、第二类为有机质材料、第三类为金属材料

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第6题

昆通信安〔2020〕57号：《安全信息管理实施细则》规定，当发生第一类、第二类、第三类安全信息时必须10分钟内上报段调度。（)

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第7题

行政法规是由省、自治区、直辖市人民代表大会制定的规范性文件。（）

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第8题

《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行备案证明管理。此题为判断题(对，错)。

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第9题

《固定式压力容器安全技术监察规程》对是管辖的容器根据压力、压力与容积的体积、介质特性、用途及

涉及、制造特点进行综合分类，将受监察的压力容器划分为三个类别，即第一类压力容器、第二类压力容器和第三类压力容器。()

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第10题

按照《锅炉压力容器压力管道及特种设备检验人员资格考核规则》的规定，具有监督检验项目的压力容

器检验师(RS)可以从事第一类压力容器、第二类压力容器、第三类压力容器、医用氧舱、超高压容器、气瓶的制造、安装、维修和进出口安全性能监督检验工作。()

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