关于处方药和非处方药,以下叙述错误的是()。
A.处方药需要经过国家药监部门审批,非处方药不需要
B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买,非处方药不需要
C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性,而是从药品管理上的界定
D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生
A.处方药需要经过国家药监部门审批,非处方药不需要
B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买,非处方药不需要
C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性,而是从药品管理上的界定
D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生
第1题
A.处方药需要经过国家药监部门审批,非处方药则不需要
B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买,非处方药不需要
C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性,而是从药品管理上的界定
D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生
第2题
A.处方药指必须凭执业医师或者执业助理医师处方,才可调配、购买和使用的药品
B.处方药与非处方药的分类不是药品本质的属性,而是一种管理的界定
C.非处方药是指由国家药监部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.按国家非处方药分类管理规定,非处方药根据使用安全性不同,又分甲类和乙类,甲类比乙类更安全
第4题
A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别
B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限
C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
第5题
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传
C.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲、乙两类
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
第6题
A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传
B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》
C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药
D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为:请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
第8题
A、甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B、执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.处方必须留存1年以上
第10题
A.一千元以下
B.两千元以下
C.五百元以下
D.一千五百元以下
第11题
凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是()。
A.处方药
B.非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药