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[主观题]

缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设

计成每_____小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每_____小时服1次。

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更多“缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂_____范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设”相关的问题

第1题

缓释、控释制剂与普通制剂比较,具有不少优点,不包括()

A.治疗作用持久

B.毒副作用低

C.用药次数减少

D.生物利用度提高

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第2题

下面不是soliddispersion优点的是()。

A.可以调节药物的释药速率

B.可以在胃肠道定位释药

C.可用于制备缓释或控释制剂

D.可以明显提高制剂的生物利用度

E.适合大剂量药物

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第3题

第 2题 下列关于胶囊剂的叙述,错误的是()

A.可掩盖药物的苦味和臭味

B.可提高药物的生物利用度

C.可提高药物的稳定性

D.可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂

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第4题

关于缓释和控释制剂特点说法错误()

A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量

D.临床用药,剂量方便调整

E.肝脏首过效应大,生物利用度不如普通制剂(2016执业药师《药学专业知识一》考试真题)

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第5题

评价口服缓控释制剂生物等效性的主要药动学参数不包括()

A.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

B.峰浓度(Cmax)

C.达峰时间(Tmax)

D.吸收速率常数(Ka)

E.相对生物利用度(Fr)

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第6题

与普通制剂相比,缓、控释制剂的生物利用度试验有哪些不同?一般需要提供哪些药物代谢动力学参数?
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第7题

下列关于生物利用度描述错误的是()

A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢

B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度

C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%

D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%

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第8题

下列关于滴丸剂的说法,错误的是()

A.用固体分散技术制备的滴丸吸收迅速,生物利用度高

B.液态药物不能制成滴丸剂

C.设备简单,操作方便

D.既可制成速释高效滴丸,也可制成缓释、控释滴丸

E.发展了耳、眼科用药的新剂型

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第9题

以静脉制剂为标准参比制剂求得的生物利用度称为()

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度

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第10题

以市售制剂作为标准参比制剂时,所求的生物利用度为()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.参比生物利用度

D.生物利用度

E.静脉生物利用度

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