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[不定项选择题]

关于药品质量的理解不正确的是()。

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

答案
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更多“关于药品质量的理解不正确的是()。”相关的问题

第1题

关于药品质量理解正确的是

A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

D.药品活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

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第2题

下列说法正确的是()。

A.药品含量越高质量越好

B.质量管理问题是生产线造成的

C.高质量意味着高成本

D.质量管理人人有责

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第3题

药品质量是为了满足药品的安全性和有效性的要求,产品所具有的成分、含量、纯度等物理、化学或生物学等特性的程度。()
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第4题

下列关于假药的说法不正确的是()。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B.药品所含成分

下列关于假药的说法不正确的是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

C.以非药品冒充药品的为假药

D.以他种药品冒充此种药品的为假药

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

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第5题

下列关于假药的说法不正确的是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

C.以他种药品冒充此种药品的为假药

D.以非药品冒充药品的为假药

E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

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第6题

下列因素中,归属于影响药品质量人为因素的是()

A.包装材料

B.空气中的二氧化碳

C.包装车间湿度

D.药品贮存时间

E.药品质量监督管理情况

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第7题

下述关于原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收描述正确的为()。

A.应当有操作规程

B.所有到货物料均应当检査

C.以确保与订单一致

D.并确认供应商已经质量管理部门批准

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第8题

根据《关于加强中药饮片包装监督售管理的通知》,关于药品经营企业中药饮管理要求的说法,错误的是()

A.中药饮片包装必须印有或贴有标签

B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范

C.中药饮片在发运过程中必须有包装

D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志

E.中药饮片包装材料应由符合资质的企业生产

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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第10题

药品生产所用物料应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准,不得对药品的质量产生()。
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