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[单选题]
在工作中欲了解化学药物制剂各制剂的基本要求和常规检査内容,需査阅的是（)。
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
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（请给出正确答案）
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
答案
更多“在工作中欲了解化学药物制剂各制剂的基本要求和常规检査内容,需査阅的是()。”相关的问题
第1题
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》
第2题
蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是()
A.鼻腔制剂
B.肺部制剂
C.静脉注射脂质体
D.口腔制剂
E.经皮制剂
第3题
蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是A.鼻腔制剂
B.肺部制剂
C.静脉注射脂质体
D.口腔制剂
E.经皮制剂
蛋白多肽药物制剂经嗅上皮细胞进入脑脊液的是A.鼻腔制剂
B.肺部制剂
C.静脉注射脂质体
D.口腔制剂
E.经皮制剂
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第5题
A.不再进行杂质检查
B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
D.除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查
E.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
第6题
A.探索药物制剂体内外相关性
B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度
C.研究不同提取方法与溶出度的关系
D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响
E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响
第7题
药物制剂的检查中，下列说法正确的是()
A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同
B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查
C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同
D.不再进行杂质检查
