《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。
A.药品生产批准证明文件
B.药品检验报告书
C.药品的包装、标签和说明书
D.《药品生产许可证》和GMP证书
A.药品生产批准证明文件
B.药品检验报告书
C.药品的包装、标签和说明书
D.《药品生产许可证》和GMP证书
第1题
药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明();不符合规定要求的,不得购进。
A.药品合格证
B.药品检验报告书
C.药品合格证明和其他标识
D.药品批准证明文件
第2题
A.生产、销售假药罪
B.危害公共卫生罪
C.生产、销售劣药罪
D.生产、销售伪劣产品罪
第3题
A.吊销《药品生产许可证》
B.撤销药品批准证明文件
C.五年内不受理其申请
D.处一万元以上三万元以下的罚款
第4题
A.应按劣药论处
B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
第5题
A.拒绝、逃避监督检查的
B.以特殊管理的药品冒充其他药品的
C.生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的
D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
E.以一般药品冒充特殊管理药品的
第6题
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
第7题
A.依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
E.国家药品监督管理部门
第8题
A.仅适用于药品经营企业、医疗机构
B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定
C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算
E.以上都是
第10题
A.无证生产、经营
B.从无证生产、经营企业购入药品
C.未经批准开展药物临床试验
D.未取得药品批准证明文件生产、进口