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[单选题]

对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药

答案
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更多“对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()”相关的问题

第1题

受体部分激动药()?

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.亲和力强但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体

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第2题

非竞争性拮抗药()?

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.亲和力强但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体

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第3题

药物的吸收速度决定药物作用的()。

A.持续时间

B.起效快慢

C.与受体亲和力的大小

D.效价强度

E.内在活性

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第4题

有机磷农药中毒时,可使()

A.乙酰胆碱与其受体亲和力增高

B.胆碱酯酶活性降低

C.乙酰胆碱释放量增加

D.乙酰胆碱受体功能障碍

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第5题

对载脂蛋白的描述,错误的是()

A.载脂蛋白结合和转运脂质

B.载脂蛋白参与脂蛋白受体的识别

C.载脂蛋白调节脂蛋白代谢关键酶活性

D.载脂蛋白主要由肝脏合成

E.以上都是

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第6题

药物的内在活性是指:()。

A.药物作用的强度

B.药物穿透生物膜的能力

C.药物激活酶的能力

D.药物的脂溶性高低

E.药物激动受体的强度

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第7题

关于受体活化的两状态模型下面说法正确的是:()。
关于受体活化的两状态模型下面说法正确的是:()。

A、受体有两种构象,一种活性构象,一种非活性构象,两种构象是动态平衡的

B、激动剂与活性构象结合,将受体稳定在活性构象,使得平衡朝活性构象移动

C、拮抗剂与非活性构象结合,将受体稳定在非活性构象,使得平衡朝非活性构象方向移动

D、激动剂与受体结合后将受体由非活性构象转变成活性构象

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第8题

受体阻断药的特点是:()。

A.对受体无亲和力,无效应力

B.对受体有亲和力,有效应力

C.对受体无亲和力,有效应力

D.对受体有亲和力,无效应力

E.上述都不是

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第9题

放射性核素标记示踪剂在体外测定从体内采集的血、尿、组织液等样品内微量生物活性物质含量。包括放射免疫分析RIA ;免疫放射分析IRMA;()三种。

A.受体的放射性配基结合分析RBA

B.质谱分析

C.活化分析

D.色谱分析

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第10题

以下关于他克莫司作用机制描述正确的是()

A.抑制钙调磷酸酶脱磷酸及其他钙依赖活动,如细胞脱颗粒、细胞凋亡等

B.结合激素受体复合物内的FK-BP增强糖皮质激素的作用,阻止其降解;

C.阻断肥大细胞脱颗粒和细胞因子的转录激活

D.抑制糠秕马拉色菌的活性

E.以上均正确

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第11题

以下关于注意缺陷多动障碍药物应用指导的说法错误的是()

A.CFDA及FDA批准哌甲酯用于治疗ADHD和发作性睡病

B.盐酸哌甲酯适用于全年龄的儿童

C.托莫西汀的药效学与其t1/2不一致

D.托莫西汀对去甲肾上腺素能受体或其他神经递质转运体或受体的亲和力很小

E.托莫西汀治疗ADHD的确切作用机制可能与其对突触前膜去甲肾上腺素转运体的强效抑制作用有关

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