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[多选题]

倍受您的药代动力学有()

A.吸收:全身利用度33%

B.使用后0.7小时内达血浆药物峰值,其成人AUC(曲线下面积)为2.7nmol.h/l

C.体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%

D.布地奈德经肝脏首过代谢的程度高,代谢物活性小的代谢小

E.血浆清除半衰期平均为2~3小时,大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄

答案

ABCDE

更多“倍受您的药代动力学有()”相关的问题

第1题

一般情况下,口服仿制药体内药代动力学过程包括()

A.吸收

B.分布

C.消除

D.以上都是

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第2题

临床前药代动力学研究的主要内容是()。

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

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第3题

唯迪亚的药代动力学描述错误的是()

A.在肠道吸收甚微,血药浓度与尿药浓度极低

B.痕量的铋吸收后主要分布于心,脑等组织中

C.主要通过肾排泄

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第4题

下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是:()

A.口服药物的吸收延缓

B.药物分布容积明显增加

C.药物与蛋白结合能力下降

D.肝微粒体酶活性变化不大

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第5题

儿童的药代和药效动力学特点,以下说法错误的是()

A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织

B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律

C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人

D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别

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第6题

儿童不同阶段儿童药代动力学特点,下列错误的是()

A.青霉素类口服时吸收增强

B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少

C.小儿注射给药宜肌内注射

D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长

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第7题

关于爱普列特药代动力学描述错误的是()

A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收

B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中

C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h

D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄

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第8题

生物等效性(Bioequivalence trail ,BE)试验是指用相对生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为终点指标,比较同一种药物的相同剂型或者不同剂型的制剂在相似的试验条件下,其活性成分吸收速度和程度是否具有生物等效性的人体试验()
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第9题

不符合新生儿药代动力学特点的是()。

A.新生儿胃蠕动无规律,胃排空时间延长,某些药物口服后吸收峰值出现晚。

B.新生儿体液以及细胞外液容量大,水溶性药物的分布容积增大。

C. 新生儿血脑屏障发育不完善,使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。

D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。

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第10题

关于德谷门冬双胰岛素在特殊人群中的应用正确的是()

A.老年人与年轻人群之间药代动力学无临床相关的差异

B.有肾脏或肝脏损伤和无损伤人群之间药代动力学无临床相关的差异

C.暂无妊娠女性应用的临床经验

D.不同种族之间药代动力学无临床相关的差异

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第11题

关于老年人药代动力学特点,下列说法正确的是哪些()
A.吸收:胃酸分泌减少,PH升高;胃排空延迟;小肠黏膜表面积减少,胃血流量减少,有效吸收面积减少B.分布:脂肪组织增加、总体液减少,水溶性药物表观分布容积减少;合成白蛋白的能力降低,非结合型药物药物浓度增高,药物效应增强C.代谢:肝脏重量减少、肝细胞和肝血流量下降,酶的合成减少,活性降低,代谢能力明显降低,容易受药物的损害D.排泄:肾血流减少,肾功能下降(约为年轻人的一半)E.上述说法均不正确
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