倍受您的药代动力学有()
A.吸收:全身利用度33%
B.使用后0.7小时内达血浆药物峰值,其成人AUC(曲线下面积)为2.7nmol.h/l
C.体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%
D.布地奈德经肝脏首过代谢的程度高,代谢物活性小的代谢小
E.血浆清除半衰期平均为2~3小时,大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄
ABCDE
A.吸收:全身利用度33%
B.使用后0.7小时内达血浆药物峰值,其成人AUC(曲线下面积)为2.7nmol.h/l
C.体内分布容积为3L / kg;血浆蛋白结合率85-90%
D.布地奈德经肝脏首过代谢的程度高,代谢物活性小的代谢小
E.血浆清除半衰期平均为2~3小时,大部分以原型或结合的形式主要经肾脏排泄
ABCDE
第5题
A.血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织
B.胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律
C.婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人
D.儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别
第6题
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长
第7题
A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄
第8题
第9题
A.新生儿胃蠕动无规律,胃排空时间延长,某些药物口服后吸收峰值出现晚。
B.新生儿体液以及细胞外液容量大,水溶性药物的分布容积增大。
C. 新生儿血脑屏障发育不完善,使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。
D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。
第10题
A.老年人与年轻人群之间药代动力学无临床相关的差异
B.有肾脏或肝脏损伤和无损伤人群之间药代动力学无临床相关的差异
C.暂无妊娠女性应用的临床经验
D.不同种族之间药代动力学无临床相关的差异
第11题