更多“生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是A.麻醉药B.放射性药品C.两者均是D.两者均不”相关的问题
第1题
根据《药品管理法实施条例》的规定，哪些药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责（）。
A.注射液
B.放射性药品
C.二类精神药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
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第2题
生产注射剂、放射药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由省药品监督管理部门负责。（）
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第3题
国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。（）
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第4题
国务院药品监督管理部门对疗效不确、不良反响大或者其他原因危害人体健康但已经批准生产的药品，应当撤销批准文号。（）
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第5题
（)的生产企业及供应商未遵守质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门门按照《药品管理法》第一百二十六条的规定给予处罚。
A.医疗器械
B.辅料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的包装容器
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第6题
特种作业人员的围由（）负责安全生产监督管理的部门会同国务院有关部门确定。
第7题
国务院安全生产监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府、县级市人民政府安全生产监督管理部门对建筑施工企业、民用爆破器材生产企业、煤矿企业取得安全生产可证的情况进行监督。（）
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第8题
国务院安全生产监督管理部门和省。自治区。直辖市人民政府。县级市人民政府安全生产监督管理部门对建筑施工企业。民用暴同音字破器材生产企业。煤矿企业取得安全生产许可证的情况进行监督。（）
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第9题
第六十六条（）省、自治区、直辖市药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业,应当增加监督检查频次,并可以按照国家规定实施联合惩戒
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第10题
国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职责包括药品质量的认证工作。()
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