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[判断题]

药物在体内的分布与排除中,药物动力学的基本步骤是建立房室模型。()

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第1题

药物在体内的分布与排除中, 为达到治疗效果, 血药浓度可以超过上限要求。()
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第2题

胎儿所受到的药物作用是以游离药物的浓度与药物在胎儿血浆内停留的时间反映出来的,并决定于()等有关因素。

A.母亲服用的药量

B.药物注射和吸收速度

C.母亲体内药物分布和消除的动力学

D.药物通过胎盘的来回转运速度

E.胎儿体内药物分布和消除的动力学

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第3题

下列关于药物效应动力学说法正确的是()。

A.主要研究的是机体对药物的作用

B.主要研究的是药物和机体的相互作用

C.主要研究的是药物对机体的作用

D.药物的治疗作用和不良反应都属于药物效应动力学范畴

E.主要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程

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第4题

不符合新生儿药代动力学特点的是()。

A.新生儿胃蠕动无规律,胃排空时间延长,某些药物口服后吸收峰值出现晚。

B.新生儿体液以及细胞外液容量大,水溶性药物的分布容积增大。

C. 新生儿血脑屏障发育不完善,使如镇静催眠等药物容易穿过向脑组织转运增加。

D.主要以原型经肾排除的药物在新生儿期比成人消除来得稍快。

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第5题

药物在新生儿体内分布、代谢与排泄过程生理特点叙述错误的是()。

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低,应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障,对中枢系统作用增强,易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢,新生儿期CYP2C19的活性不断增加,治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全,某些酶分泌不足或完全缺如,酶的活性也相对较低,影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟,肾血流量和肾小球滤过率低,药物清除率低,造成血药浓度过高,t1/2延长,药物易在体内发生蓄积中毒

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第6题

下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是:()

A.口服药物的吸收延缓

B.药物分布容积明显增加

C.药物与蛋白结合能力下降

D.肝微粒体酶活性变化不大

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第7题

虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象。由于()试剂的使用,扩大了荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学的应用。

A.荧光衍生物

B.发光试剂

C.吸收光

D.散光

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第8题

Ⅰ期临床药物代谢动力学实验时,下列的哪条是错误的()。

A.意图是讨论药物在人体的体内过程的动态改变

B.受试者准则上男性和女人兼有

C.年纪在18~45岁为宜

D.要签署知情赞同书

E.一般挑选习惯证患者进行

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第9题

肝脏功能障碍主要影响药物在体内的分布。()
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第10题

体内药物分析的开展对于下列哪项不具有重要的实际意义?()

A.药品质量管理

B.药物的临床应用

C.药物动力学研究

D.药物的供应

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第11题

临床前药代动力学研究的主要内容是()。

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

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