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[单选题]

某药品批发企业购进了药品45箱,24片/盒,100盒/箱,国药准字H23456789,外包装有污损,请问验收员至少应抽()个最小包装?

A.6

B.9

C.12

D.18

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第1题

甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调査评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

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第2题

甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.药品监督管理部门

D.丙医院

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第3题

甲药品批发企业按规定从被省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()

A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

D.药品商品名称、规格、剂型、数量

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第4题

监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是()

A.甲批发企业向当地某中医专科诊所销售氨酚曲马多片30盒,并如实开具了销售发票

B.甲批发企业通过自建网站向乙连锁企业总部销售了500盒抗病毒处方药盐酸伐昔洛韦片

C.戊生产企业从甲批发企业处购买板蓝根颗粒300盒,用于发放员工福利,甲批发企业向戊生产企业如实开具了销售发票

D.戊生产企业向携带处方上门购药的个人消费者谷某销售了2盒处方药

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第5题

甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(都在有效期内)()

A.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法,正确的是

B.A药是药品零售企业禁止购销的品种,甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

C.A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围(化学药制剂),按照处方药管理

D.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

E.甲企业可以时常短缺、没有可供货源为由,向省级药品监督管理部门申请临时购进A药

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第6题

药品监督管理部门批准开办药品批发企业,应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。此题为判断题(对,错)。
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第7题

甲企业核发的《药品经营许可证》经营范围项下某类药品明确为“蛋白同化制剂”。这类药品制剂是甲企业从乙药品上市许可持有人开办的企业釆购的。那么甲企业属于()

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.普通商业企业

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第8题

药品生产企业和药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况,无误后方可销售,并跟踪核实药品到货情况,核实记录保存至药品有效期后一年备查()
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第9题

某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入,一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。根据上述信息,下列关于该企业销售艾司唑仑片的分析,正确的是()

A.该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定

B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营

C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营

D.第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法

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第10题

药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时,应当严格执行出库符合制度,认证核对实物与销售出库单是否相符,并确保药品送达购买方()所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址或者医疗机构的药库

A.《营业执照》

B.开票资料

C.《药品经营许可证》

D.采购人员另外提供的

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第11题

针对麻醉药品和精神药品的销售配送要求下列对说法正确的是()

A.全国性批发企业医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时,医疗机构可自行提货

B.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时,医疗机构可自行提货

C.企业销售出库的第二类精神药品不允许购货单位自提,须由供货企业将药品送达医疗机构库房或购买方注册的仓库地

D.药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品,应由本企业,委托配送

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