关于大环内酯类药物,下列说法不正确的是()。
A.红霉素为抑菌剂,对非典型菌有效
B.红霉素对胃酸稳定,因此有红霉素的口服制剂
C.克拉霉素可用于治疗幽门螺杆菌感染
D.阿奇霉素有抗生素后效应
A.红霉素为抑菌剂,对非典型菌有效
B.红霉素对胃酸稳定,因此有红霉素的口服制剂
C.克拉霉素可用于治疗幽门螺杆菌感染
D.阿奇霉素有抗生素后效应
第1题
A.依诺沙星可抑制茶碱的代谢
B.左氧氟沙星与茶碱的相互作用较小
C.可使用大环内酯类药物如红霉素
D.可使用头孢菌素类口服剂型,与氨茶碱无明显的药物相互作用
E.可使用青霉素类如阿莫西林
第2题
A.增强体育锻炼,补充膳食纤维
B.若联合用药,可在晚上服用贝特类药物,早上服用他汀类药物
C.普罗布考可引起心脏Q-T 间期延长
D.控制体重,保持合适的BMI 值
E.减少饱和脂肪酸的摄入和胆固醇的摄入
第3题
A.依诺沙星可抑制茶碱代谢
B.左氧氟沙星与茶碱相互作用较小
C.可使用大环内酯类药物如红霉素
D.可使用头孢类口服剂型,与氨茶碱无明显药物相互作用
E.可使用青霉素类如阿莫西林
第4题
A.无论采用何种给药途径,用青霉素类药物前必须详细询问患者有无青霉素类过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史,并须先做青霉素皮肤试验
B.过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,并立即给病人注射肾上腺素,并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗
C.青霉素不用于鞘内注射
D.青霉素钾盐可快速静脉注射
第5题
关于苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系,下列说法不正确的是
A.必须具苯乙胺基本结构,任何碳链的延长或缩短都会使活性降低
B.由于氨基的β位有羟基取代,存在旋光异构体,S-型活性较大
C.儿茶酚胺结构的存在可显著增强α、β活性
D.侧链氨基上的烷基大小与此类药物的受体选择性有密切关系
E.具儿茶酚胺结构的药物往往不能口服
第6题
A.生物利用度高,口服可替代静脉给药
B.脂溶性药物,组织分布好,组织浓度远高于血药浓度
C.脂溶性药物,组织分布好,血药浓度远高于组织浓度
D.阿奇霉素终末半衰期68小时
E.克拉霉素半衰期4小时